1-(1-methylimidazol-2-yl)methyl-3,5-dimethylpyrazole | 1341520-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-methylimidazol-2-yl)methyl-3,5-dimethylpyrazole
• 英文别名: 3,5-dimethyl-1-[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]pyrazole
• CAS: 1341520-85-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄
• 分子量: 190.248
• InChiKey: AGMPBHOVVHJSGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methylimidazol-2-yl)methyl-3,5-dimethylpyrazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [W(CO)5(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)]
  参考文献：
  名称：

  功能化的双（1-甲基咪唑-2-基）甲烷和1-（1-甲基咪唑-2-基）甲基-3,5-二甲基吡唑及其反应

  摘要：

  双（1-甲基咪唑-2-基）甲烷和1-（1-甲基咪唑-2-基）甲基-3,5-二甲基吡唑[CH 2（min）（pz）]可在桥接时用n -BuLi脱质子化碳原子。相应的阴离子在与Ph 3 SnCl反应中没有活性，但与硫反应，然后与Ph 2 SnCl 2反应产生有机锡衍生物Ph 2 ClSnSCH（min）2（1）和Ph 2 ClSnSCH（min）（pz）（4）（最小分别为1-甲基咪唑-2-基和pz = 3,5-二甲基吡唑-1-基）。1的结构通过X射线结构测定分析表明充当二齿单阴离子κ即双（1-甲基咪唑-2-基）甲基硫醇2 - [N，S]螯合配体。1与W（CO）5 THF的反应生成异双金属配合物Ph 2 ClSnSCH（min）2 W（CO）5（2），而4与W（CO）5 THF的相似反应导致4分解，得到吡唑导数W（CO）5（pzH）。的结构2已经通过X射线结构分析证实，显示出1通过游离氮原子与钨原子配位

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.01.021
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 1-甲基-2-氯甲基咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以87%的产率得到1-(1-methylimidazol-2-yl)methyl-3,5-dimethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  功能化的双（1-甲基咪唑-2-基）甲烷和1-（1-甲基咪唑-2-基）甲基-3,5-二甲基吡唑及其反应

  摘要：

  双（1-甲基咪唑-2-基）甲烷和1-（1-甲基咪唑-2-基）甲基-3,5-二甲基吡唑[CH 2（min）（pz）]可在桥接时用n -BuLi脱质子化碳原子。相应的阴离子在与Ph 3 SnCl反应中没有活性，但与硫反应，然后与Ph 2 SnCl 2反应产生有机锡衍生物Ph 2 ClSnSCH（min）2（1）和Ph 2 ClSnSCH（min）（pz）（4）（最小分别为1-甲基咪唑-2-基和pz = 3,5-二甲基吡唑-1-基）。1的结构通过X射线结构测定分析表明充当二齿单阴离子κ即双（1-甲基咪唑-2-基）甲基硫醇2 - [N，S]螯合配体。1与W（CO）5 THF的反应生成异双金属配合物Ph 2 ClSnSCH（min）2 W（CO）5（2），而4与W（CO）5 THF的相似反应导致4分解，得到吡唑导数W（CO）5（pzH）。的结构2已经通过X射线结构分析证实，显示出1通过游离氮原子与钨原子配位

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.01.021