1-(((1-(R)-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)-3-(2-((1-tetrahydropyranyloxy)-1-methylethyl)phenyl)propyl)thio)methyl)cyclopropyl acetate | 1000788-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(((1-(R)-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)-3-(2-((1-tetrahydropyranyloxy)-1-methylethyl)phenyl)propyl)thio)methyl)cyclopropyl acetate
• 英文别名: (1-[(1(R)-(3-((E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl)phenyl)-3-(2-(1-tetrahydropyran-2-yloxy-1-methylethyl)phenyl)propyl)thiomethyl]cyclopropyl)acetic acid methyl ester；methyl 4-((1-(R)-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl)phenyl)-3-(2-(2-(2-tetrahydropyranyl-oxy)-2-methylethyl)phenyl)propyl)thio)cyclopropylacetate；methyl 4-((1(R)-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl)phenyl)-3-(2-(2-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-methylethyl)phenyl)propyl)thio)cyclopropylacetate；methyl 2-(1-((((1R)-1-(3-((E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-(2-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propan-2-yl)phenyl)propyl)thio)methyl)cyclopropyl)acetate；methyl 2-[1-[[(1R)-1-[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-[2-[2-(oxan-2-yloxy)propan-2-yl]phenyl]propyl]sulfanylmethyl]cyclopropyl]acetate
• CAS: 1000788-70-4
• 化学式: C₄₁H₄₆ClNO₄S
• 分子量: 684.34
• InChiKey: INNYZHNIGYCRDG-VXLFJPMQSA-N

物化性质

• 沸点：
  754.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(((1-(R)-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)-3-(2-((1-tetrahydropyranyloxy)-1-methylethyl)phenyl)propyl)thio)methyl)cyclopropyl acetate 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以84.9%的产率得到孟鲁司特
  参考文献：
  名称：

  一种孟鲁司特钠及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种适合大规模生产的制备孟鲁司特钠及其中间体2-(3(S)-(3-(2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基)苯基)-3-羟丙基)苯基)-2-丙氧)四氢吡喃(中间体3)的方法，以7-氯喹哪啶和3-氰基苯甲醛为起始原料，经6步反应得到2-(3-(3-(2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基)苯基)-3-氧代丙基)苯基)-2-丙氧)四氢吡喃（中间体2），然后手性还原得到ee>99%，收率>90%的中间体3，中间体3经过4步反应得到高光学纯度和高化学纯度的孟鲁司特钠。

  公开号：

  CN103012261B
• 作为产物：
  描述：

  (2-(2-(3-(S)-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)-3-methanesulfonylpropyl)phenyl)-2-propoxy)tetrahydropyran 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(((1-(R)-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)-3-(2-((1-tetrahydropyranyloxy)-1-methylethyl)phenyl)propyl)thio)methyl)cyclopropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/9970

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the Preparation of Leukotriene Receptor Antagonist (Montelukast Sodium)
  申请人：Ray Uttam Kumar

  公开号：US20090326232A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to an improved process for the preparation of [R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propyl]thio]methyl]-cyclopropaneacetic acid, monosodium salt of Formula (I).

  本发明涉及一种改进的制备[R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-氯喹啉-2-基)乙烯基]苯基]-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫基]甲基]-环丙基乙酸的单钠盐的方法。
• NOVEL MONTELUKAST 4-HALOBENZYLAMINE SALT AND METHOD FOR PREPARING MONTELUKAST SODIUM SALT BY USING THE SAME
  申请人：Dong Kook Pharm. Co., Ltd.

  公开号：US20130184464A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Disclosed are a novel montelukast 4-halobenzylamine salt, and a method for preparing a montelukast sodium salt by using the same. In the disclosed method, a montelukast 4-halobenzylamine salt represented by Formula 2 or a montelukast sodium salt represented by Formula 1 is prepared by obtaining a compound represented by Formula 3 from a compound represented by Formula 5, in the same reactor, without an additional obtaining process. In Formula 2, X represents F, Cl, Br or I.

  本文公开了一种新颖的蒙特鲁卡斯特4-卤苄胺盐，以及利用该盐制备蒙特鲁卡斯特钠盐的方法。在公开的方法中，通过在同一反应器中从式5代表的化合物获得式3代表的化合物，制备代表式2的蒙特鲁卡斯特4-卤苄胺盐或代表式1的蒙特鲁卡斯特钠盐，而无需额外的获得过程。在式2中，X代表F、Cl、Br或I。
• METHOD FOR PREPARATION OF MONTELUKAST ACID IN IONIC LIQUID MEDIUM
  申请人：Park Chul-Hyun

  公开号：US20110105757A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to a method for preparing Montelukast acid or its sodium salt by reacting a thiol compound with a Montelukast intermediate in the presence of a base in a medium comprising an ionic liquid compound. In accordance with the inventive method, highly pure Montelukast acid or its sodium salt, which is advantageously used as a raw material in the preparation of Montelukast, a leukotriene antagonist, can be easily prepared in a high yield.

  本发明涉及一种方法，通过在含有离子液体化合物的介质中，在碱的存在下，将硫醇化合物与蒙特鲁卡斯特中间体反应，制备蒙特鲁卡斯特酸或其钠盐。根据本发明的方法，可以轻松高产地制备高纯度的蒙特鲁卡斯特酸或其钠盐，该酸或盐可优势地用作蒙特鲁卡斯特的原料，蒙特鲁卡斯特是一种白三烯拮抗剂。
• Process for the preparation of montelukast, and intermediates therefor
  申请人：Pathi Srinivas Laxminarayan

  公开号：US20100081688A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention relates to processes for making montelukast and to intermediates for use in the process, in particular compounds of formulas 2-7: L=OAc, OTs, OTf5OMs; where X=Cl, Br, I.

  本发明涉及用于制备蒙特卢卡斯特的过程以及用于该过程的中间体，具体而言是公式2-7的化合物：L=OAc、OTs、OTf5OMs；其中X=Cl、Br、I。
• 2-substituted quinoline dioic acids and pharmaceutical compositions
  申请人：Merck Frosst Canada Inc.

  公开号：US04851409A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Compounds having the formula: ##STR1## are antagonists of leukotrienes and inhibitors of their biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  具有以下分子式的化合物：##STR1## 是白三烯拮抗剂和它们生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。