methyl 2-[(3S)-[3-[(2E)-(7-chloro quinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-chloropropyl]benzoate | 880769-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: methyl 2-[(3S)-[3-[(2E)-(7-chloro quinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-chloropropyl]benzoate
• 英文别名: methyl 2-[(3S)-3-chloro-3-[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]propyl]benzoate
• CAS: 880769-25-5
• 化学式: C₂₈H₂₃Cl₂NO₂
• 分子量: 476.402
• InChiKey: GUAKWKMKGPVQCB-BULTVDLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(3S)-[3-[(2E)-(7-chloro quinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-chloropropyl]benzoate 在 cerium(III) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 孟鲁司特
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF MONTELUKAST AND ITS SALTS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及蒙特卢卡斯特的烷基胺盐及其制备方法，以及将蒙特卢卡斯特胺盐转化为蒙特卢卡斯特或蒙特卢卡斯特碱/碱性盐的方法。

  公开号：

  US20110092708A1
• 作为产物：
  描述：

  [S-(E)]-2-[3-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-羟基丙基]苯甲酸甲酯 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.92h， 以69.9%的产率得到methyl 2-[(3S)-[3-[(2E)-(7-chloro quinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-chloropropyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Polymorphs, Solvates of Aripiprazole Using Aripiprazole Acid Salts

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物Methyl 2-[(3S)-[3-[(2E)-(7-氯喹啉-2-基)乙烯基]苯基]-3-卤代丙基]苯甲酸酯（IV），其中卤代物为氯、溴或碘。该化合物由已知化合物Methyl 2-[(3S)-[3-[(2E)-(7-氯喹啉-2-基)乙烯基]苯基]-3-羟基丙基]苯甲酸酯（1）出发。将Methyl 2-[(3S)-[3-[(2E)-(7-氯喹啉-2-基)乙烯基]苯基]-3-羟基丙基]苯甲酸酯（1）与亚磺酰氯或甲磺酰氯-溴化锂或三甲基氯硅烷-碘化钠在存在或不存在碱的条件下反应，可以得到Methyl 2-[(3S)-[3-[(2E)-(7-氯喹啉-2-基)乙烯基]苯基]-3-卤代丙基]苯甲酸酯。

  公开号：

  US20080275243A1

文献信息

• Process for the Preparation of Montelukast and its Salts
  申请人：Chava Satyanarayana

  公开号：US20090143590A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention relates to an improved process for the preparation of 1-[[[(1R)-1-[3[(1E)-2-(7chloro-2-quinolinyl) ethenyl] phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl) phenyl] propyl] thio] methyl] cyclopropaneacetic acid (Formula-1) and its salts using Methyl 2-[(3S)-[3-[(2E)-(7-chloro quinolin-2-yl) ethenyl] phenyl]-3-halopropyl] benzoate (Formula-2)

  该发明涉及一种改进的制备1-[[[(1R)-1-[3[(1E)-2-(7氯-2-喹啉基) 乙烯基] 苯基]-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基) 苯基] 丙基] 硫] 甲基] 环丙酸（Formula-1）及其盐的方法，使用甲基2-[(3S)-[3-[(2E)-(7-氯喹啉-2-基) 乙烯基] 苯基]-3-卤代丙基] 苯甲酸酯（Formula-2）。
• Process for the Preparation of Montelukast
  申请人：Satyanarayana Chava

  公开号：US20100168432A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to a process for the preparation of Montelukast or a salt thereof comprises, i) condensing Methyl-2-[3-[3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-chloro propyljbenzoate obtained above with 1-(mercaptomethyl)cyclopropane acetic acid in presence of alkali carbonates such as Cesium Carbonate, followed by salification with organic amine ii) neutralizing the organic amine salt as obtained above with organic/inorganic acid followed by reaction with methylmagnesium chloride in the presence of Cerium Chloride followed by treatment with organic base yields montelukast amine salt iii) converting the montelukast amine salt to Montelukast Free acid iv) saltification of Montelukast free acid with Sodium hydroxide affords Montelukast Sodium.

  本发明涉及一种制备蒙特卢卡斯特或其盐的方法，包括以下步骤：i）在碱性碳酸盐（如氢氧化铯）存在下，将上述得到的甲基-2-[3-[3-(2-(7-氯喹啉-2-基)乙烯基]苯基]-3-氯丙基苯甲酸酯与1-(巯基甲基)环丙酸反应，然后与有机胺盐化；ii）用有机/无机酸中和上述有机胺盐，然后在氯化铈的存在下与氯化甲基镁反应，最后用有机碱处理得到蒙特卢卡斯特胺盐；iii）将蒙特卢卡斯特胺盐转化为蒙特卢卡斯特游离酸；iv）用氢氧化钠盐化蒙特卢卡斯特游离酸得到蒙特卢卡斯特钠。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF MONTELUKAST AND ITS SALTS
  申请人：Matrix Laboratories Ltd

  公开号：EP1812394B1

  公开（公告）日：2011-03-02
• WO2007/4237
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/15703
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——