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1,3-divinylpyrrole
1,3-divinylpyrrole | 219910-47-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-divinylpyrrole
英文别名
1,3-bis(ethenyl)pyrrole
CAS
219910-47-1
化学式
C
8
H
9
N
mdl
——
分子量
119.166
InChiKey
MFLMSBORMAZXPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
9
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
4.9
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
一氧化碳
、
1,3-divinylpyrrole
在
dodecacarbonyltetrarhodium(0)
氢气
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 40.0~80.0 ℃ 、12.16 MPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 1,3-bis(1-formylethyl)pyrrole 、 1-(1-formylethyl)-3-(2-formylethyl)pyrrole
参考文献:
名称:
在温和条件下用Rh 4(CO)12分步进行C,N-二乙烯基吡咯的加氢甲酰化反应:N-乙烯基吡咯基单醛和吡咯基二醛的原始合成
摘要:
1,3-二乙烯基吡咯和1,2-二乙烯基吡咯在不锈钢高压釜中于40°C和120atm的H 2 / CO总压力下用Rh 4(CO)12处理:对于两种底物,键合的乙烯基均进行加氢甲酰化在发生环碳原子的生成时,形成具有很高的化学选择性和α-区域选择性的支链不饱和单醛2-(1-乙烯基吡咯基)丙醛。在80℃下,只有1,3-二乙烯基吡咯通过N-乙烯基的加氢甲酰化反应产生相应的二醛。
DOI:
10.1016/s0022-328x(99)00483-0
作为产物:
描述:
3-vinylpyrrole
、
乙炔
在
氢氧化钾
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 120.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下, 反应 2.0h, 以55%的产率得到1,3-divinylpyrrole
参考文献:
名称:
Synthesis of 1,2- and 1,3-Divinylpyrrole
摘要:
DOI:
10.1021/jo9811322
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