methyl-2-chloro-1 butyne-3 ol-2 | 104683-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-2-chloro-1 butyne-3 ol-2
• 英文别名: 1-chloro-2-methylbut-3-yn-2-ol；2-Chlormethyl-2-hydroxybutin-3；1-Chlor-2-methylbutin-3-ol-2；1-Chlor-2-methyl-but-3-in-2-ol；Methyl-chlormethyl-aethinyl-carbinol
• CAS: 104683-79-6
• 化学式: C₅H₇ClO
• mdl: MFCD19232039
• 分子量: 118.563
• InChiKey: PIBIHODWSMJTFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2-chloro-1 butyne-3 ol-2 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-乙炔基-2-甲基环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  钯催化的碳酸2-炔基碳酸酯或2-（1-炔基）肟酯与β-酮酯的呋喃反应

  摘要：

  描述了通过碳酸2-炔基碳酸酯与β-酮酯的钯催化反应的新的呋喃脱嵌。反应在温和的中性条件下进行，因此可以以这种方式制备不稳定的3-亚烷基-2，3-二氢呋喃。类似地，使2-（1-炔基）氧杂环戊烷与β-酮酯反应，得到亚烷基呋喃。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80052-9
• 作为产物：
  描述：

  一氯丙酮 、 乙炔 在 乙炔基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl-2-chloro-1 butyne-3 ol-2
  参考文献：
  名称：

  2-(二乙基膦酰基)-2H-氮丙啶的新合成路线

  摘要：

  新的 2-取代-2-(二乙基膦酰基)-3-异丙烯基-2H-氮杂环丙烷的合成描述了一种从磷酸化丙二烯开始的简便有效的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33923

文献信息

• Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulators (SARMS)
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20050245485A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• Synthesis and molecular structure of new acyclic analogues of nucleotides with a 1,2-alkadienic skeleton
  作者：Valery K. Brel、Vitaly K. Belsky、Adam I. Stash、Valery E. Zavodnik、Peter J. Stang

  DOI：10.1039/b309684j

  日期：——

  Reaction of 1-chloro-4-(diethoxyphosphonyl)alka-2,3-dienes 14,15 with purine and pyrimidine heterocyclic bases in the presence of cesium carbonate afforded new acyclic analogues of nucleotides containing a 1,2-alkadienic skeleton 18–23. Dealkylation of 18–23 furnished phosphonic acids 2a–f. In contrast, alkylation reaction with 1-chloro-4-(diethoxyphosphonyl)octa-2,3-diene 16 led to Z- and E- 1,3-alkadienic phosphonates 25a,b and 26a,b. A similar reaction with 1-chloro-4-(diethoxyphosphonyl)-2-methylbuta-2,3-diene 17 led to the elimination of hydrochloride and formation of 4-(diethylphosphonyl)-2-methylbut-1-en-3-yne 24. Molecular structures of new acyclic nucleotides 18 and 2f are determined by X-ray crystallographic analysis.

  在碳酸铯存在下，1-氯-4-(二乙氧基膦酰基)alka-2,3-二烯14、15与嘌呤和嘧啶杂环碱反应，合成了含有1,2-alkadienic骨架的新型非环核苷酸类似物18–23。去烷基化反应得到膦酸2a–f。相反，1-氯-4-(二乙氧基膦酰基)辛a-2,3-二烯16的烷基化反应导致了Z-和E-1,3-alkadienic膦酸酯25a,b和26a,b的形成。类似的1-氯-4-(二乙氧基膦酰基)-2-甲基丁a-2,3-二烯17反应导致氯化氢消除和4-(二乙基膦酰基)-2-甲基丁-1-烯-3-炔24的形成。通过X射线晶体学分析确定了新型非环核苷酸18和2f的分子结构。
• Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulator (SARMS)
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20050250740A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• Enzymatic kinetic resolution of primary allenic alcohols. Application to the total synthesis and stereochemical assignment of striatisporolide A
  作者：Jan Deska、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1039/b912128p

  日期：——

  Crude Porcine pancreatic lipase was successfully used for the kinetic resolution of axially chiral primary allenic alcohols providing very high enantioselectivities with E values above 200. This simple access to optically active allenes was applied to the total synthesis of the fungal metabolite (−)-striatisporolide A, allowing its unambiguous stereochemical assignment.

  粗猪胰脂肪酶已成功用于轴向手性伯烯丙醇的动力学拆分，提供了非常高的对映选择性，E值大于200。这种简单的旋光性丙二烯的获取方法可用于真菌代谢产物的全合成（-）-三甲酚内酯A，使其具有明确的立体化学分配。
• Enantioselective Ring-Opening Reactions of Racemic Ethynyl Epoxides via Copper−Allenylidene Intermediates: Efficient Approach to Chiral β-Amino Alcohols
  作者：Gaku Hattori、Akiko Yoshida、Yoshihiro Miyake、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1021/jo901064n

  日期：2009.10.16

  copper-catalyzed ring-opening reactions of racemic ethynyl epoxides with amines using (R)-DTBM-MeO-BIPHEP as a chiral ligand have been found to give the corresponding amino alcohols in high yields with up to 94% ee. The reaction is considered to proceed via copper−allenylidene complexes as key intermediates. This methodology may provide a novel synthetic approach to optically active amino alcohols, the structures

  已经发现使用（R）-DTBM-MeO-BIPHEP作为手性配体的外消旋乙炔基环氧化物与胺的对映选择性铜催化的开环反应以高收率得到相应的氨基醇，ee高达94％。该反应被认为是通过铜-亚烯基络合物作为关键中间体进行的。该方法可以为旋光性氨基醇提供新颖的合成方法，其结构广泛存在于许多天然产物，生物活性化合物和手性配体中。