(E/Z)-2-butenyl butyl ether | 18409-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E/Z)-2-butenyl butyl ether
• 英文别名: 2-butenyl butyl ether；Butyl-crotyl-ether；1-Butoxy-but-2-en；1-butoxy-but-2-ene；1-Butoxybut-2-ene；1-but-2-enoxybutane
• CAS: 18409-02-4
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: DVSSQJKZHTWMOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E/Z)-2-butenyl butyl ether 在 <(2,2'-bipyridine)(2,2':6',2''-terpyridine)RuO>2+ 、 phosphate buffer pH 8.1 作用下， 反应 28.0h， 以53%的产率得到巴豆酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  Electrocatalytic Oxidation of Allylic Ethers, Dihydropyran and Phenol Using a Polypyridyl Complex of Ruthenium(IV)

  摘要：

  描述了一种电催化程序，用于使用铑(IV)氧化剂[(bpy)(trpy)RuO]2+ 氧化醇基丁醚、(E/Z)-2-丁基醚、二氢吡喃和酚。得到的产物分别为：丙烯酸丁酯（42%），丁基(E/Z)-2-丁烯酸酯（53%），2,3-二氢-4-吡喃酮（40%）和邻苯醌（71%）。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26954
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 、 正丁醇 生成 (E/Z)-2-butenyl butyl ether 、 3-butoxybut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of n-butyraldehyde, n-butanol and mixtures

  摘要：

  制备正丁醛和/或正丁醇的方法，其中a）1,3-丁二烯或含有丁二烯的烃混合物与具有化学式I ROH I的醇发生反应，其中R是未取代或取代1或2个C1-C10-烷氧基或羟基的C2-C20-烷基或烯基，或者是C6-C10-芳基，C7-C11-芳基甲基，在高温和超大气压下，在Brønsted酸的存在下或在元素Ia、VIIA或VIIIA的复合物的存在下与含磷或氮配体的配体发生反应，生成化学式II和III的加合物混合物；b）将加合物III异构化为加合物II；c）将加合物II转化为化学式IV的缩醛；d）然后通过在液相中与过渡金属催化剂反应，以水和氢或水的存在下，从该缩醛IV生产正丁醛和/或正丁醇。

  公开号：

  US06166265A1

文献信息

• 不飽和カルボニル化合物からの飽和ホモエーテル製造法
  申请人：ＪＮＣ株式会社

  公开号：JP2020059677A

  公开（公告）日：2020-04-16

  【課題】 不飽和カルボニル化合物から飽和ホモエーテルを効率よく製造する方法を提供する。【解決手段】 不飽和カルボニル化合物と水素とを原料とし、金属が酸性の触媒担体に担持された触媒を用いる飽和ホモエーテルの製造方法とする。ここで、触媒の金属は、例えばパラジウムであり、触媒の担体は、アルミナ、シリカ、シリカ−アルミナなどである。原料となる不飽和カルボニル化合物は、２−ブテナール、２−エチル−２−ヘキセナール、２−エチル−２−ブテナール、２−ヘキセナールなどであり、製造される飽和ホモエーテルは、ジブチルエーテル、ビス（２−エチルヘキシル）エーテル、ビス（２−エチルブチル）エーテル、ジヘキシルエーテルなどである。【選択図】 なし

  提供一种高效制备饱和醚化合物的方法，该方法使用不饱和羰基化合物和氢气作为原料，并采用携带金属的酸性催化剂载体的触媒制备饱和醚化合物。在这种方法中，触媒的金属可以是钯，触媒的载体可以是氧化铝、二氧化硅、硅-氧化铝等。作为原料的不饱和羰基化合物可以是2-丁烯醛、2-乙基-2-己烯醛、2-乙基-2-丁烯醛、2-己烯醛等，制备的饱和醚化合物可以是二丁基醚、双(2-乙基己基)醚、双(2-乙基丁基)醚、二己基醚等。
• 1,4-Alkyl shifts in the wittig rearrangement of alkyl allyl ethers
  作者：Hugh Felkin、André Tambuté

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)87819-9

  日期：1969.1
• Mkryan,G.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 2135 - 2138
  作者：Mkryan,G.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mamedow; Pischnamassade, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1834,1836,1837;engl.Ausg.S.1879,1881,1882
  作者：Mamedow、Pischnamassade

  DOI：——

  日期：——
• Mamedov,S.; Agaev,A.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 797 - 801
  作者：Mamedov,S.、Agaev,A.S.

  DOI：——

  日期：——