(S)-N-(1-(4-(1-(5-bromopyrimidin-2-yl)azetidin-3-yloxy)phenyl)ethyl)acetamide | 1443668-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-N-(1-(4-(1-(5-bromopyrimidin-2-yl)azetidin-3-yloxy)phenyl)ethyl)acetamide
• 英文别名: N-[(1S)-1-[4-[1-(5-bromopyrimidin-2-yl)azetidin-3-yl]oxyphenyl]ethyl]acetamide
• CAS: 1443668-99-2
• 化学式: C₁₇H₁₉BrN₄O₂
• 分子量: 391.267
• InChiKey: CBKNHQRILNEGAA-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(1-(4-(1-(5-bromopyrimidin-2-yl)azetidin-3-yloxy)phenyl)ethyl)acetamide 、 环丙基硼酸 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-N-(1-(4-(1-(5-cyclopropylpyrimidin-2-yl)azetidin-3-yloxy)phenyl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Azetidine Derivatives

  摘要：

  Azetidine衍生物，以下是示例，用于治疗肥胖症、糖尿病或血脂异常。

  公开号：

  US20130158004A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(4-甲氧基苯)乙胺 在 盐酸 、 甲醇 、 氢溴酸 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-N-(1-(4-(1-(5-bromopyrimidin-2-yl)azetidin-3-yloxy)phenyl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW AZIRIDINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AZIRIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的新的氮杂环丙烷衍生物，其中Ar1，Ar2，X，R，T和L如描述中所定义，其用作药物，其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2013092616A1

文献信息

• NEW AZIRIDINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2794586A1

  公开（公告）日：2014-10-29
• US8530460B2
  申请人：——

  公开号：US8530460B2

  公开（公告）日：2013-09-10