2,2-Bis-(4-methyl-benzyl)-malonic acid | 244193-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,2-Bis-(4-methyl-benzyl)-malonic acid
• 英文别名: 2,2-Bis[(4-methylphenyl)methyl]propanedioic acid；2,2-bis[(4-methylphenyl)methyl]propanedioic acid
• CAS: 244193-37-1
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: FSYCTVVXVGSJQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Bis-(4-methyl-benzyl)-malonic acid 在 calcium sulfate 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2-Bis-(4-methyl-benzyl)-N,N'-di-quinolin-8-yl-malonamide
  参考文献：
  名称：

  Role of substituents in copper(II) extraction with N,N′-bis(8-quinolyl)malonamides

  摘要：

  It has been found that substituents on N,N'-bis(8-quinolyl)malonamide play an important role in copper(II) extraction: among the substituents studied, benzyl groups dramatically increased extractability of the malonamide complex. The role of substituents is discussed on the basis of the results of titration and H-1 NMR measurements of copper(II) or nickel(II) complexes as well as copper(II)-extraction experiments. Intramolecular interactions between pi electrons of the benzyl group and the metal centre of the complex are proposed to occur.

  DOI：

  10.1039/dt9920002679
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,2-bis(4-methylbenzyl)malonate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,2-Bis-(4-methyl-benzyl)-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  基于氟烯烃双阳离子环化的取代[4]并苯骨架的构建

  摘要：

  本研究通过氟烯烃的双阳离子环化合成了5-取代和5,6-二取代[4]并苯。(a) 用 Me2AlCl（1.2 equiv）处理后，带有两个芳基的 2-三氟甲基-1-烯烃经历多米诺 Friedel-Crafts 型环化（双环结构），然后脱氢生成 5-氟化 [4] 并苯. 用 Me2AlCl（1.2 equiv）和 Me3Al（1.0 equiv）处理相同的（三氟甲基）烯烃，导致选择性的单环结构和双环 1,1-二氟-1-烯烃的产生。(b) 当用三氟甲磺酸处理时，双环二氟烯烃经历区域选择性质子化以产生 CF2 阳离子；这些阳离子的 Friedel-Crafts 型环化提供了四环酮。获得的酮作为在 [4] 并苯的 5 位引入取代基的合适平台。(c) 当用 DDQ/H+ 处理时，双环二氟烯烃氧化生成烯丙基 CF2 阳离子；这些阳离子的 Friedel-Crafts 型环化产生四环烯酮。对烯酮进行碳负离子的双重加成，以促进在二氢[4]并苯的

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610791

文献信息

• THERMALLY STABLE ALIGNMENT MATERIALS
  申请人：ROLIC AG

  公开号：US20170362381A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  A thermally stable diamine compound of formula (I′) is proposed as well as polymers, copolymers, polyamic acids, polyamic acid esters, or polyimides based on such compound. Also, a process of preparing orientation layers for liquid crystals including preparing orientation layers for liquid crystals from thermally stable alignment materials comprising diamine compounds of formula (I′).
• US8557922B2
  申请人：——

  公开号：US8557922B2

  公开（公告）日：2013-10-15
• Role of substituents in copper(<scp>II</scp>) extraction with N,N′-bis(8-quinolyl)malonamides
  作者：Takuji Hirose、Kazuhisa Hiratani、Kazuyuki Kasuga、Kiyoshi Saito、Tohru Koike、Eiichi Kimura、Yoshinobu Nagawa、Hiroshi Nakanishi

  DOI：10.1039/dt9920002679

  日期：——

  It has been found that substituents on N,N'-bis(8-quinolyl)malonamide play an important role in copper(II) extraction: among the substituents studied, benzyl groups dramatically increased extractability of the malonamide complex. The role of substituents is discussed on the basis of the results of titration and H-1 NMR measurements of copper(II) or nickel(II) complexes as well as copper(II)-extraction experiments. Intramolecular interactions between pi electrons of the benzyl group and the metal centre of the complex are proposed to occur.
• Construction of Substituted [4]Acene Frameworks Based on Double Cationic Cyclizations of Fluoroalkenes
  作者：Kohei Fuchibe、Junji Ichikawa、Go Takao、Tomohiro Hakozaki、Keisuke Miura、Yusuke Urushibara

  DOI：10.1055/s-0037-1610791

  日期：2022.9

  platform for the introduction of substituents at the 5-position of [4]acenes. (c) When treated with DDQ/H+, the bicyclic difluoroalkenes underwent oxidative generation of allylic CF2 cations; Friedel–Crafts-type cyclization of these cations produced tetracyclic enones. The enones were subjected to double addition of carbanions to facilitate the introduction of two substituents at the 5- and 6-positions of

  本研究通过氟烯烃的双阳离子环化合成了5-取代和5,6-二取代[4]并苯。(a) 用 Me2AlCl（1.2 equiv）处理后，带有两个芳基的 2-三氟甲基-1-烯烃经历多米诺 Friedel-Crafts 型环化（双环结构），然后脱氢生成 5-氟化 [4] 并苯. 用 Me2AlCl（1.2 equiv）和 Me3Al（1.0 equiv）处理相同的（三氟甲基）烯烃，导致选择性的单环结构和双环 1,1-二氟-1-烯烃的产生。(b) 当用三氟甲磺酸处理时，双环二氟烯烃经历区域选择性质子化以产生 CF2 阳离子；这些阳离子的 Friedel-Crafts 型环化提供了四环酮。获得的酮作为在 [4] 并苯的 5 位引入取代基的合适平台。(c) 当用 DDQ/H+ 处理时，双环二氟烯烃氧化生成烯丙基 CF2 阳离子；这些阳离子的 Friedel-Crafts 型环化产生四环烯酮。对烯酮进行碳负离子的双重加成，以促进在二氢[4]并苯的