Bis(4-methylbenzyl)acetic acid | 115865-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: Bis(4-methylbenzyl)acetic acid
• 英文别名: a-(4-Methylbenzyl)-4-methylbenzenepropanoic acid；3-(4-methylphenyl)-2-[(4-methylphenyl)methyl]propanoic acid
• CAS: 115865-08-2
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: QHMINWFMQHVHGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(4-methylbenzyl)acetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 36.99h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性N-Triflyl磷酰胺和TiCl4催化未活化烯烃的不对称分子内氢烷氧基化反应

  摘要：

  通过使用手性N- triflyl磷酰胺和TiCl 4的组合，开发了一种新的未活化烯烃不对称分子内氢烷氧基化的新工艺，以51％-99％的收率和30％-71％ee的产率生产了各种手性四氢呋喃衍生物。 。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201900544
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Bis-(4-methyl-benzyl)-malonic acid 以 甲苯 为溶剂， 生成 Bis(4-methylbenzyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  基于氟烯烃双阳离子环化的取代[4]并苯骨架的构建

  摘要：

  本研究通过氟烯烃的双阳离子环化合成了5-取代和5,6-二取代[4]并苯。(a) 用 Me2AlCl（1.2 equiv）处理后，带有两个芳基的 2-三氟甲基-1-烯烃经历多米诺 Friedel-Crafts 型环化（双环结构），然后脱氢生成 5-氟化 [4] 并苯. 用 Me2AlCl（1.2 equiv）和 Me3Al（1.0 equiv）处理相同的（三氟甲基）烯烃，导致选择性的单环结构和双环 1,1-二氟-1-烯烃的产生。(b) 当用三氟甲磺酸处理时，双环二氟烯烃经历区域选择性质子化以产生 CF2 阳离子；这些阳离子的 Friedel-Crafts 型环化提供了四环酮。获得的酮作为在 [4] 并苯的 5 位引入取代基的合适平台。(c) 当用 DDQ/H+ 处理时，双环二氟烯烃氧化生成烯丙基 CF2 阳离子；这些阳离子的 Friedel-Crafts 型环化产生四环烯酮。对烯酮进行碳负离子的双重加成，以促进在二氢[4]并苯的

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610791

文献信息

• Chiral Aryliodine-Catalyzed Asymmetric Oxidative C–N Bond Formation via Desymmetrization Strategy
  作者：Qiang Ding、Huan He、Qian Cai

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01849

  日期：2018.8.3

  An asymmetric oxidative C–N bond-forming reaction is developed using a chiral diiodospirobiindane derivative as the catalyst and mCPBA as a terminal oxidant. The protocol is based on an asymmetric desymmetrization strategy and affords lactams or spirolactams according to the different substituents on the substrates. The products are obtained in good yields and moderate to high enantioselectivities.

  使用手性二碘螺螺双茚满衍生物作为催化剂，m CPBA作为末端氧化剂，开发了一种不对称的氧化C–N键形成反应。该方案基于不对称脱对称策略，并根据底物上的不同取代基提供内酰胺或螺内酰胺。以高收率和中等至高对映选择性获得产物。
• Novel amino acid derivatives
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co Ltd

  公开号：EP0252727A1

  公开（公告）日：1988-01-13

  Novel amino acid derivatives useful as a therapeutic agent are disclosed. These amino acid derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof have a human renin inhibitory effect when administered orally and are useful for treatment of hypertension, especially renin-associated hypertension.

  本研究公开了可用作治疗剂的新型氨基酸衍生物。 这些氨基酸衍生物及其药学上可接受的盐类在口服时具有人体肾素抑制作用，可用于治疗高血压，特别是肾素相关性高血压。
• MPAI-Ligand Accelerated Pd-Catalyzed C(<i>sp</i>³)–H Arylation of Free Aliphatic Acids
  作者：Zi-Yu Dong、Jia-Hui Zhao、Peng Wang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02933

  日期：2022.10.28
• US4870183A
  申请人：——

  公开号：US4870183A

  公开（公告）日：1989-09-26
• Asymmetric Intramolecular Hydroalkoxylation of Unactivated Alkenes Catalyzed by Chiral <scp> <i>N‐</i> Triflyl </scp> Phosphoramide and <scp> TiCl ₄ </scp> ^†
  作者：Pengyuan Zhao、Aolin Cheng、Xinxu Wang、Jiguo Ma、Guoqing Zhao、Yingkun Li、Yi Zhang、Baoguo Zhao

  DOI：10.1002/cjoc.201900544

  日期：2020.6

  By using a combination of a chiral N‐triflyl phosphoramide and TiCl4 as the catalyst, a new process for asymmetric intramolecular hydroalkoxylation of unactivated alkenes was developed, producing various chiral tetrahydrofuran derivatives in 51%—99% yields with 30%—71% ee's.

  通过使用手性N- triflyl磷酰胺和TiCl 4的组合，开发了一种新的未活化烯烃不对称分子内氢烷氧基化的新工艺，以51％-99％的收率和30％-71％ee的产率生产了各种手性四氢呋喃衍生物。 。