methyl tryptamine dithiocarbamate-S-oxide | 202121-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl tryptamine dithiocarbamate-S-oxide
• 英文别名: 2-(1H-indol-3-yl)-N-[methylsulfanyl(sulfinyl)methyl]ethanamine
• CAS: 202121-25-3；272460-62-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂OS₂
• 分子量: 266.388
• InChiKey: SZANRULDTNEEKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl tryptamine dithiocarbamate-S-oxide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 methyl 2-oxotryptamine dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  用植物抗毒素同源物探测植物致病性黑腿真菌。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971702i
• 作为产物：
  描述：

  色胺 在 吡啶 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 methyl tryptamine dithiocarbamate-S-oxide
  参考文献：
  名称：

  植物病原真菌对植物抗毒素芸苔素类似物的代谢

  摘要：

  十字花科植物抗毒素芸苔素类似物由植物病原真菌 Phoma lingam (Tode ex Fr.)“有毒”和“无毒”组（有性阶段 Leptosphaeria maculans (Desm.) Ces. et de Not.）和 Alternaria brassicae (Berk) 代谢.) 囊。被报道。已确定每种病原体都能解毒甲基色胺二硫代氨基甲酸酯，尽管产生不同的代谢产物。虽然毒性 P. lingam 的生物转化继续产生甲基 3a-羟基-3,3a,8,8a-四氢吡咯并[2,3-b]indol-1(2H)-yl carbodithioate 和 indole-3-乙酸作为最终产物产品中，无毒的 P. lingam 通过 Nb-乙酰色胺产生吲哚-3-羧酸，而芸苔属植物产生 Nb-乙酰色胺，作为最终产品。此外，为了确定二硫代氨基甲酸酯基团在对抗 P. lingam 和 A. brasicae

  DOI：

  10.1139/v00-024