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1-chloro-2-methyl-butan-2-ol | 74283-48-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-chloro-2-methyl-butan-2-ol
英文别名
2-Chlormethylbutan-2-ol;1-Chlor-2-hydroxy-2-methyl-butan;1-Chlor-2-methyl-butan-2-ol;Methyl-chlormethyl-aethyl-carbinol;Methylaethylglykol-chlorhydrin;1-chloro-2-methylbutan-2-ol
1-chloro-2-methyl-butan-2-ol化学式
CAS
74283-48-0
化学式
C5H11ClO
mdl
MFCD09908011
分子量
122.595
InChiKey
ZQZXWCZCICKWEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    153.24°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0161

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • [EN] PYRIMIDO[4,5-B]INDOL DERIVATIVES AS PDHK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDO[4,5-B]INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDHK1
    申请人:IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2020225077A1
    公开(公告)日:2020-11-12
    The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein R1, and R2 are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as inhibitors of the pyruvate dehydrogenase kinase PDHK1 and/or as modulators of the immunometabolism.
    本发明涉及式(I)的哌啶衍生物,其中R1和R2如描述中所述,其制备,其药学上可接受的盐,以及它们作为药物的用途,含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物,尤其是它们作为丙酮酸脱氢酶激酶PDHK1的抑制剂和/或免疫代谢调节剂的用途。
  • Major, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1927, vol. <4> 41, p. 635
    作者:Major
    DOI:——
    日期:——
  • Harries, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 383, p. 181
    作者:Harries
    DOI:——
    日期:——
  • LOCAL ANESTHETICS IN THE PYRROLE SERIES. II
    作者:F. F. Blicke、E. S. Blake
    DOI:10.1021/ja01354a026
    日期:1931.3
  • Kyriakides, Journal of the American Chemical Society, 1914, vol. 36, p. 660
    作者:Kyriakides
    DOI:——
    日期:——
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