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2,6-dimethyl-2,3-heptadiene | 63399-82-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,6-dimethyl-2,3-heptadiene
英文别名
2,6-dimethylhepta-2,3-diene;2,6-dimethyl-hepta-2,3-diene
2,6-dimethyl-2,3-heptadiene化学式
CAS
63399-82-6
化学式
C9H16
mdl
——
分子量
124.226
InChiKey
YEMBYDDPQUMWHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    63-65 °C(Press: 100 Torr)
  • 密度:
    1.4431 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-3-甲基丁-1,2-二烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2,6-dimethyl-2,3-heptadiene
    参考文献:
    名称:
    3-烷基和3,3-二烷基-1-溴代烯丙与有机铜的反应:铜酸盐试剂的性质对区域和立体选择性的影响
    摘要:
    有机酸盐诱导3-烷基-和3,3-二烷基-1-溴-1,2-二烯中的1,3-和直接取代,分别导致末端乙炔或烯丙烃。铜酸盐的性质在确定这些反应的区域化学和立体化学中起着重要作用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96867-9
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文献信息

  • Metal catalysis in organic reactions. 17. A nickel-promoted route to substituted allenes by reaction of 1-bromo-1,2-dienes with alkyl metals.
    作者:Anna Maria Caporusso、Federico Da Settimo、Luciano Lardicci
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80863-7
    日期:1985.1
    Nickel complexes are found to be catalytically active in the cross-coupling reactions of allenic bromides with alkyl metals to give substituted allenes in excellent yields. The catalytic process proceeds generally with inversion of configuration in the allenyl moiety.
    发现镍络合物在烯丙基溴与烷基金属的交叉偶联反应中具有催化活性,从而以极高的收率得到取代的烯。催化过程通常在烯丙基部分的构型反转的情况下进行。
  • Metal catalysis in organic reactions. Part 13. The reaction of 3-en-1-ynes with trialkylalanes: influence of transition-metal complexes
    作者:Anna Maria Caporusso、Giampaolo Giacomelli、Luciano Lardicci
    DOI:10.1039/p19810001900
    日期:——
    The reaction between trialkylalanes and 3-alkyl-, 4-alkyl-, or 3,4-dialkyl-but-3-en-1-ynes (1) leads to products which correspond to metallation, reduction, and carbalumination processes. The extent of such reactions, and the regio- and stereo-selectivity of the carbalumination, are dependent on the enyne used. A mechanism is proposed involving tautomeric equilibria among several α-unsaturated organoaluminum
    三烷基丙氨酸与3-烷基-,4-烷基-或3,4-二烷基-丁-3-烯-1-炔(1)之间的反应产生对应于金属化,还原和碳铝化过程的产物。这种反应的程度以及碳氨化的区域选择性和立体选择性取决于所用的烯炔。提出了一种机制,涉及几种α-不饱和有机铝中间体之间的互变异构体平衡,以解释碳酰化产物的形成。
  • Preparation of allenes and acetylenes from ethynylalkanol acetates via organoboranes
    作者:M. Mark Midland
    DOI:10.1021/jo00435a034
    日期:1977.7
  • Barluenga, Jose; Fernandez-Simon, Jose L.; Concellon, Jose M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3339 - 3344
    作者:Barluenga, Jose、Fernandez-Simon, Jose L.、Concellon, Jose M.、Yus, Miguel
    DOI:——
    日期:——
  • Caporusso, Anna Maria; Lardicci, Luciano; Settimo, Federico da, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 10, p. 599 - 602
    作者:Caporusso, Anna Maria、Lardicci, Luciano、Settimo, Federico da
    DOI:——
    日期:——
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