2-bromo-1-[3,5-difluoro-4-(methylthio)-phenyl]ethanone | 473299-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-[3,5-difluoro-4-(methylthio)-phenyl]ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(3,5-difluoro-4-methylsulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 473299-44-4
• 化学式: C₉H₇BrF₂OS
• 分子量: 281.121
• InChiKey: SHDWBHOBJXRHOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酸 、 2-bromo-1-[3,5-difluoro-4-(methylthio)-phenyl]ethanone 在 magnesium sulfate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到4-[3,5-difluoro-4-(methylthio)-phenyl]-3-phenylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds for the treatment of inflammation

  摘要：

  治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法包括向受试者施用与化学式I:1相对应的一种或多种氟代苯磺酰化合物的治疗有效剂量，其中化学式I中的A、X、n、R1、R2和R3如规范中所述，并且包括化学式I中的新型氟代苯磺酰化合物。

  公开号：

  US20030032657A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[3,5-difluoro-4-(methylsulfanyl)phenyl]ethan-1-one 在 溴 作用下， 以 2-bromo-1-[3,5-difluoro-4-(methylthio)phenyllethanone 、 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 以86%的产率得到2-bromo-1-[3,5-difluoro-4-(methylthio)-phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds for the treatment of inflammation

  摘要：

  治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法包括向受试者施用与化学式I:1相对应的一种或多种氟代苯磺酰化合物的治疗有效剂量，其中化学式I中的A、X、n、R1、R2和R3如规范中所述，并且包括化学式I中的新型氟代苯磺酰化合物。

  公开号：

  US20030032657A1

文献信息

• US6673818B2
  申请人：——

  公开号：US6673818B2

  公开（公告）日：2004-01-06
• US6699884B2
  申请人：——

  公开号：US6699884B2

  公开（公告）日：2004-03-02
• Fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds for the treatment of inflammation
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030032657A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  Methods of treating cyclooxygenase-2 mediated disorders comprising administering to a subject a therapeutically effective amount of one or more fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds corresponding to Formula I: 1 wherein A, X, n, R 1 , R 2 , and R 3 are as described in the specification, and novel fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds within Formula I.

  治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法包括向受试者施用与化学式I:1相对应的一种或多种氟代苯磺酰化合物的治疗有效剂量，其中化学式I中的A、X、n、R1、R2和R3如规范中所述，并且包括化学式I中的新型氟代苯磺酰化合物。