α-[(1-oxo-3,3-dicyclohexylpropyl)amino]acetic acid, 1,1-dimethylethyl ester | 120714-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-[(1-oxo-3,3-dicyclohexylpropyl)amino]acetic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: alpha-[(1-Oxo-3,3-dicyclohexylpropyl)amino]acetic acid, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 2-(3,3-dicyclohexylpropanoylamino)acetate
• CAS: 120714-06-9
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₃
• 分子量: 351.53
• InChiKey: ZELJQKFIBWAHHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丙胺 、 四亚甲基二胺 、 正丁基锂 、 α-[(1-oxo-3,3-dicyclohexylpropyl)amino]acetic acid, 1,1-dimethylethyl ester 、 2,5-二甲氧基苄氯 、 、 potassium hydrogensulfate 在 potassium hydrogensulfate 、 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 乙醚 、 异丙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.08h， 以to give 7.6 g of a light yellow, mostly solid residue的产率得到α-[(1-Oxo-3,3-dicyclohexylpropyl)amino]-2,5-dimethoxybenzenepropionic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino substituted benzenepropanols

  摘要：

  具有以下式子及其药学上可接受的盐的化合物表现出降压活性，其中R.sub.1是氢或烷基; R.sub.2和R.sub.3各自独立地为苯基，取代苯基，环烷基或R.sub.2为氢，R.sub.3为杂环芳基; R.sub.4和R.sub.5相同或不同，且每个都是氢，羟基，烷氧基，烷酰基或烷基; R.sub.6是氢或烷基; n为1,2,3或4; 前提是如果R.sub.2和R.sub.3都是苯基，则R.sub.1，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6中至少有一个不是氢。

  公开号：

  US04788010A1
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸叔丁酯 、 3,3-dicyclohexyl-propionyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 α-[(1-oxo-3,3-dicyclohexylpropyl)amino]acetic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino substituted benzenepropanols

  摘要：

  具有以下结构式的化合物表现出降压活性：##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1为氢或烷基；R.sub.2和R.sub.3各自独立为苯基、取代苯基、环烷基，或者R.sub.2为氢且R.sub.3为杂环芳基；R.sub.4和R.sub.5相同或不同，各自为氢、羟基、烷氧基、烷酰基或烷基；R.sub.6为氢或烷基；n为1、2、3或4；但如果R.sub.2和R.sub.3各自为苯基，则R.sub.1、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中至少有一个不是氢。

  公开号：

  US04788010A1