3-(2-chloropyridin-3-yl)-3-hydroxypropanoic acid ethyl ester | 1448336-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-chloropyridin-3-yl)-3-hydroxypropanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(2-Chloropyridin-3-yl)-3-hydroxypropanoic acid ethyl ester；ethyl 3-(2-chloropyridin-3-yl)-3-hydroxypropanoate
• CAS: 1448336-35-3
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₃
• 分子量: 229.663
• InChiKey: FPROWCZUJRYEQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloropyridin-3-yl)-3-hydroxypropanoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，它们的制备和它们作为药物活性化合物的用途。

  公开号：

  US20150025075A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-吡啶甲醛 、 乙酸乙酯 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2-chloropyridin-3-yl)-3-hydroxypropanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，它们的制备和它们作为药物活性化合物的用途。

  公开号：

  US20150025075A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE HÉTÉROCYCLIQUE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013108227A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, X and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Heterocyclic amide derivatives as P2X7 receptor antagonists
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US09409917B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, X and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n的定义如说明书中所述，以及它们的制备和作为药物活性化合物的用途。
• US9409917B2
  申请人：——

  公开号：US9409917B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150025075A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，它们的制备和它们作为药物活性化合物的用途。