4-Methyl-1-p-nitrophenyl-pyrazol | 13808-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Methyl-1-p-nitrophenyl-pyrazol
• 英文别名: 4-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole；4-methyl-1-<4-nitro-phenyl>-pyrazol；4-methyl-1-(4-nitrophenyl)pyrazole
• CAS: 13808-73-6
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: HZGPNJQZKRDJDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C
• 沸点：
  352.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-1-p-nitrophenyl-pyrazol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到4-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  말단 아민기에 아릴 또는 헤테로아릴기가 치환된 신규한 히드라존 유도체 및 이의 용도

  摘要：

  这项发明涉及末端氨基被芳基或杂芳基取代的新的腙衍生物(hydrazone derivatives)及其用途。

  公开号：

  KR20200076655A
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-甲基吡唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 4-Methyl-1-p-nitrophenyl-pyrazol
  参考文献：
  名称：

  Takamizawa; Hayashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 339,343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 水溶性环钯水合单膦内盐化合物及其制备方 法和用途
  申请人：洛阳师范学院

  公开号：CN106674287B

  公开（公告）日：2019-05-10

  本发明涉及水溶性环钯水合单膦内盐化合物及其制备方法和用途，该化合物的通式如下：，其中L是含磺酸基的单膦配体，膦原子与钯配位；苄羟基可以是单个或者同时在吡啶环和苯环上，且苄羟基可以在两个环上的任意位置。本发明通过含苄羟基的环钯二聚体与含磺酸基单膦配体的钠盐在丙酮溶剂反应，方便的合成出对应的水溶性环钯水合单膦内盐化合物。以其为金属催化剂，催化剂用量小，用清洁的水为溶剂和便宜的弱碱，高效催化卤代芳烃和吡唑的偶联反应，合成制备1‑芳基吡唑。该方法反应底物范围广泛，反应条件温和，产率高，经济高效，具有重要的应用价值。
• GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Aspnes Gary Erik

  公开号：US20120202834A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , L, B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为葡萄糖胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。
• Base-Mediated N- and O-Arylations of NH-Containing Heterocycles, Heterocyclic Amines and Phenols
  作者：Zarrin Ghasemi、Nasim Shahi Shahrak、Behzad Jalali Roomi、Ziba Zakeri

  DOI：10.3184/174751915x14210808001753

  日期：2015.2

  Nucleophilic substitution reactions of N -heterocycles such as imidazole, benzimidazole, indole and pyrazole as well as NH₂ or OH containing heterocycles, with electron-deficient aryl halides in the presence of t-BuOK or K₂CO₃ as base and DMSO as solvent are reported. A series of N -aryl azoles, unsymmetric diaryl ethers and diaryl amines were obtained in good yields.

  报告了在以 t-BuOK 或 K2CO3 为碱和 DMSO 为溶剂的条件下，咪唑、苯并咪唑、吲哚和吡唑等 N -杂环以及含 NH2 或 OH 的杂环与缺电子芳基卤化物的亲核取代反应。结果以良好的收率获得了一系列 N 芳基唑、不对称二芳基醚和二芳基胺。
• ISOBARICALLY LABELED ANALYTES AND FRAGMENT IONS DERIVED THEREFROM
  申请人：PAPPIN Darryl J.C.

  公开号：US20100129842A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  This invention pertains to isobarically labeled analytes and fragment ions thereof.

  这项发明涉及等压标记的分析物及其碎片离子。
• NOVEL HYDRAZONE DERIVATIVE WITH ARYL OR HETEROARYL GROUP SUBSTITUTED AT TERMINAL AMINE GROUP THEREOF AND USE THEREOF
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：EP3901139A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  The present invention relates to novel hydrazone derivatives in which a terminal amine group is substituted with an aryl group or a heteroaryl group, and uses thereof.

  本发明涉及末端胺基被芳基或杂芳基取代的新型腙衍生物及其用途。