di-tert-butyl 4-<2-(tert-butoxycarbonyl)ethyl>-4-nitroheptanedicarboxylate | 136587-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 4-<2-(tert-butoxycarbonyl)ethyl>-4-nitroheptanedicarboxylate
• 英文别名: di-tert-butyl 4-nitro-4-<2-(tert-butoxycarbonyl)ethyl>-heptanedioate；di-tert-butyl 4-<2-(tert-butoxycarbonyl)ethyl>-4-nitroheptanedioate；di-tert-butyl 4-[2-(tert-butoxycarbonyl)ethyl]-4-nitroheptane-1,7-dicarboxylate；4-(2-tert-butoxycarbonylethyl)-4-nitroheptanedioic acid di-tert-butyl ester；4-nitro-4-(2-tert-butoxycarbonylethyl)-1,7-pimelic acid di-tert-butyl ester；4-(2-tert-butoxycarbonylethyl)-4-nitroheptanedioic acid di-tertbutyl ester；Di-tert-Butyl-4-nitro-4-(2-Boc ethyl)heptanedioate；ditert-butyl 4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-4-nitroheptanedioate
• CAS: 136587-00-3
• 化学式: C₂₂H₃₉NO₈
• 分子量: 445.554
• InChiKey: BPYKHOKOZSDHJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 4-<2-(tert-butoxycarbonyl)ethyl>-4-nitroheptanedicarboxylate 在 镍 甲酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正庚烷 为溶剂， 20.0~48.0 ℃ 、350.01 kPa 条件下， 反应 216.0h， 生成 N,N',N''-tridodecyl-3,3',3''-[9-(ethoxycarbonyl-nonanoylamino]ethanetriyl)tripropanamide
  参考文献：
  名称：

  新型树状两亲物的合成，Langmuir和Langmuir-Blodgett膜的行为

  摘要：

  遵循模块化构造策略，已经合成了新的两亲化合物1–9，其结构具有连接到特定芳香族或脂肪族间隔基单元的树突化的亲水和疏水链段基团。亲水性树突通常是带有外围羧基的支链元素，这与包含外围羧基的疏水性树突不同烷基 链作为各自的一部分 酰胺功能。亲水性树突处于不同的支化世代中，而疏水性树突均处于第一代支化（三末端支化）中，但是其长度不同烷基链，因此在新化合物中产生了设计的结构和两亲性质。所结果的表面活性剂当从溶液铺展到含水亚相时，它们能够形成界限分明的，稳定性显着的朗缪尔膜。然而，特定填料的行为和两亲性分子的取向被发现，这取决于分子结构，作为使用的表面压力区域的分析来确定（π -甲）等温线。Langmuir–Blodgett将第一个单层从纯水子相转移到干净的硅片上，证明了其可能。两亲的 外围 烷基链长C 12，而两亲的 随着时间的推移 烷基 链失败，可能是由于它们形成的刚性更高的单分子层阻碍了转移。

  DOI：

  10.1039/b609645j
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 丙烯酸叔丁酯 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 生成 di-tert-butyl 4-<2-(tert-butoxycarbonyl)ethyl>-4-nitroheptanedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  万古霉素-聚胍树状大分子偶联物抑制抗生素耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长，并根除生物膜相关的金黄色葡萄球菌

  摘要：

  抗生素耐药性的全球挑战需要引入更有效的抗生素。在这里，我们报告了一种潜在的通用设计策略，以万古霉素为例，它可以改善和扩大抗生素性能。万古霉素是当今用于治疗革兰氏阳性菌感染的最重要的抗生素之一。然而，它未能根除难以治疗的生物膜种群。万古霉素也不能有效杀死革兰氏阴性菌，因为它无法破坏外膜。受我们对细胞穿透性富胍转运蛋白（例如八方金蛋白）的开创性研究的启发，我们最近推出了万古霉素偶联物，可有效根除革兰氏阳性生物膜细菌、持久性细胞和耐万古霉素肠球菌（使用 V-r8，万古霉素-八丁酸）和革兰氏阴性病原体（使用 V-R，万古霉素-精氨酸）。之前已经表明多个胍基团的空间阵列（线性与树突）会影响细胞渗透，我们在这里首次报道了万古霉素偶联物与树枝状显示的胍基团，这些胍基团表现出卓越的功效和广度，在对 ESKAPE 病原体具有活性的单一广谱化合物中呈现 V-r8 和 VR的最佳活性。作用方式研究揭示了细胞表面

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.3c00168

文献信息

• [EN] SUGAR-LINKER-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT-SÉQUENCE DE LIAISON DU SUCRE
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2014145109A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present disclosure relates to sugar-linker-drug conjugates, of the formula [A-B-]n-L-D, wherein A is a saccharide; B is a spacer, n is an integer selected from 1 to 3; L is a linker group and D is a drug having a chemically reactive functional group selected from the group consisting of a primary or secondary amine, hydroxyl, sulfhydryl, carboxyl, aldehyde and ketone. Pharmaceutical compositions comprising the conjugates and methods of using thern are also provided.

  本公开涉及糖-连接剂-药物共轭物，其化学式为[A-B-]n-L-D，其中A是一种糖类；B是一个间隔物，n是从1到3中选择的整数；L是一个连接基团，D是一种具有从一次或二次胺、羟基、硫醇、羧基、醛基和酮基中选择的化学反应性官能团的药物。还提供了包括这些共轭物的药物组合物和使用方法。
• Strain-Promoted Alkyne Azide Cycloaddition for the Functionalization of Poly(amide)-Based Dendrons and Dendrimers
  作者：Cátia Ornelas、Johannes Broichhagen、Marcus Weck

  DOI：10.1021/ja910581d

  日期：2010.3.24

  cycloaddition (SPAAC) strategy that functionalized poly(amide)-based dendrons and dendrimers with PEG chains quantitatively under mild reaction conditions without any metal contamination. The SPAAC products were characterized by (1)H and (13)C NMR, 2D HSQC and COSY NMR, mass spectrometry, and elemental analysis. This is the first report on the use of SPAAC for dendrimer functionalization, and the results obtained

  使用铜催化的炔烃叠氮化物环加成 (CuAAC) 对具有乙二醇链 (PEG) 的聚（酰胺）基树枝进行功能化，使树枝具有显着水平的铜污染，从而阻止了此类材料在生物应用中的使用。我们建议酰胺、PEG 和三唑官能团的存在允许铜络合，从而防止铜催化剂与最终树枝状化合物的分离。为了尽量减少这个问题，对 CuAAC 的合成变化进行了研究，包括添加“咔嗒”添加剂用于铜螯合以及使用铜线作为铜源。然而，这些策略都没有产生无铜产品。相比之下，我们开发了一种无铜应变促进的炔烃叠氮化物环加成 (SPAAC) 策略，该策略可在温和的反应条件下定量功能化基于聚（酰胺）的树枝状聚合物和带有 PEG 链的树枝状聚合物，而没有任何金属污染。SPAAC 产品的特点是 (1) H 和 (13) C NMR、2D HSQC 和 COZY NMR、质谱和元素分析。这是关于使用 SPAAC 进行树枝状聚合物功能化的第一份报告，此处获得
• GLYCOPEPTIDE AND LIPOGLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS WITH IMPROVED SOLUBILITY
  申请人：Rafai Far Adel

  公开号：US20120149632A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to derivatives of glycopeptide and lipoglycopeptide antibiotics possessing an altered ionization state with respect to the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic, and having the ability to be regenerated as the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic under physiological conditions. These compounds are useful as antibiotics for the prevention and/or the treatment of bacterial infections.

  这项发明涉及具有与母体糖肽或脂质糖肽抗生素相比具有改变的电离状态的糖肽和脂质糖肽抗生素衍生物，并且具有在生理条件下能够再生为母体糖肽或脂质糖肽抗生素的能力。这些化合物可用作预防和/或治疗细菌感染的抗生素。
• Scaffold Simplification Strategy Leads to a Novel Generation of Dual Human Immunodeficiency Virus and Enterovirus-A71 Entry Inhibitors
  作者：Belén Martínez-Gualda、Liang Sun、Olaia Martí-Marí、Sam Noppen、Rana Abdelnabi、Carol M. Bator、Ernesto Quesada、Leen Delang、Carmen Mirabelli、Hyunwook Lee、Dominique Schols、Johan Neyts、Susan Hafenstein、María-José Camarasa、Federico Gago、Ana San-Félix

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01737

  日期：2020.1.9

  bearing one or two carboxylates, at the C2 position of the indole ring of each Trp residue. The most potent derivatives, 22 and 30, inhibit early steps of the replicative cycles of HIV-1 and EV-A71 by interacting with their respective viral surfaces (glycoprotein gp120 of HIV and the fivefold axis of the EV-A71 capsid). The high potency, low toxicity, facile chemical synthesis, and great opportunities

  当前，只有三种FDA批准的药物可以抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）进入宿主细胞的融合。对于没有抗病毒治疗方法的肠病毒EV71感染，情况更糟。我们在这里描述了有效进入HIV和EV71双重抑制剂的发现。这些化合物在其结构中包含与中央支架相连的三个或四个色氨酸（Trp）残基。抗HIV / EV71活性的关键是在每个Trp残基的吲哚环的C2位上带有一个或两个羧酸盐的额外苯环的存在。最有效的衍生物22和30通过与它们各自的病毒表面（HIV的糖蛋白gp120和EV-A71衣壳的五倍轴）相互作用，抑制HIV-1和EV-A71的复制周期的早期步骤。高效，低毒，
• A Biomimetic Principle for the Chemical Modification of Metal Surfaces: Synthesis of Tripodal Catecholates as Analogues of Siderophores and Mussel Adhesion Proteins
  作者：Elisa Franzmann、Faiza Khalil、Christoph Weidmann、Michael Schröder、Marcus Rohnke、Jürgen Janek、Bernd M. Smarsly、Wolfgang Maison

  DOI：10.1002/chem.201100715

  日期：2011.7.25

  following a biomimetic design principle, tetravalent scaffolds based on an adamantyl and trisalkylmethyl core structure have been synthesized. These scaffolds have been coupled to three catecholamines, thus resembling the characteristic tripodal recognition motif of many natural metal binders, such as mussel adhesion proteins and siderophores, for example, enterobactin. Besides this tripodal recognition

  按照仿生设计原理，已经合成了基于金刚烷基和三烷基甲基核心结构的四价支架。这些支架已与三种儿茶酚胺偶联，因此类似于许多天然金属粘合剂（例如贻贝粘附蛋白和铁载体，例如肠杆菌素）的三脚架识别基序。除了这种三脚架识别元件外，我们的支架还为效应分子的缀合提供了第四个位置。这些效应子可以通过生物相容性缀合技术缀合到支架上，并且可以用于为各种应用（例如在植入工程中）定制不同金属表面的特性。在这里，我们描述了几种三脚架金属粘合剂的合成及其在TiO 2上的固定化使用简单的浸涂程序即可涂刷表面。此外，我们证明了我们的表面结合剂通过染料偶联与染料曙红Y作为效应分子的结合。通过使用椭偏仪，飞行时间二次离子质谱仪，IR光谱仪和接触角测量仪对所得表面进行了分析，以确认三价表面粘合剂对TiO 2薄膜和纳米颗粒的比重。作为概念的证明，我们已经证明了曙红Y染料对TiO 2纳米颗粒的功能化。