4-(3-chloro-2,2-dimethylpropanoylamino)benzenesulfonamide | 478261-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-chloro-2,2-dimethylpropanoylamino)benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-chloro-2,2-dimethyl-N-(4-sulfamoylphenyl)propanamide
• CAS: 478261-89-1
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O₃S
• 分子量: 290.771
• InChiKey: LQFYDLDXBHPIFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯代特戊酰氯 、 磺胺 在 N-乙基马来酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到4-(3-chloro-2,2-dimethylpropanoylamino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺胺衍生物的合成及体外抑菌活性及抗菌物理性能研究

  摘要：

  合成了新的磺胺衍生物，并评估了碳酸酐酶的抑制活性（作为治疗青光眼的靶标）和用于化学疗法的抗菌性能。合成的化合物通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR和光致发光进行表征。体外抑制活性通过UV-Vis测定，发现某些化合物的抑制作用比先导化合物磺胺酰胺大。还研究了抑制活性，生物学性质以及水溶性和分配系数的理化性质之间的相关性。磺胺衍生物在紫外线照射下发出强烈的发射光，二甲基取代的化合物和环状类似物的光致发光量子产率分别为42％和31％，激发态寿命较长，分别为3.92 ns和2.91 ns。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2011.02.004

文献信息

• Synthesis of sulfanilamide derivatives and investigation of in vitro inhibitory activities and antimicrobial and physical properties
  作者：Hasan Turkmen、Gulay Zengin、Belkis Buyukkircali

  DOI：10.1016/j.bioorg.2011.02.004

  日期：2011.6

  antibacterial properties for use in chemotherapy. Synthesized compounds were characterized by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR and photoluminescence. In vitro inhibitory activities were measured by UV–Vis and some of the compounds were found have greater inhibitory effects than the lead compound sulfanilamide. The correlation between inhibitory activity, biological properties and the physicochemical properties of water

  合成了新的磺胺衍生物，并评估了碳酸酐酶的抑制活性（作为治疗青光眼的靶标）和用于化学疗法的抗菌性能。合成的化合物通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR和光致发光进行表征。体外抑制活性通过UV-Vis测定，发现某些化合物的抑制作用比先导化合物磺胺酰胺大。还研究了抑制活性，生物学性质以及水溶性和分配系数的理化性质之间的相关性。磺胺衍生物在紫外线照射下发出强烈的发射光，二甲基取代的化合物和环状类似物的光致发光量子产率分别为42％和31％，激发态寿命较长，分别为3.92 ns和2.91 ns。