17-bromo-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl 2-acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 178476-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 17-bromo-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl 2-acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: N-[(2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-[2-[2-[2-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-phenyl-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]acetamide
• CAS: 178476-03-4
• 化学式: C₃₄H₄₈BrNO₁₁
• 分子量: 726.659
• InChiKey: HNABCWMAJCOSNP-GOSYQUBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-bromo-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl 2-acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 三乙基硅烷 、 二氯苯酚溴酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-6-(hydroxymethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用三烷基硅烷衍生物的碳水化合物中4,6- O-亚苄基乙缩醛的选择性开环反应

  摘要：

  使用三烷基硅烷衍生物，检查了4，6 - O-亚苄基保护的碳水化合物与相应的苄基醚的还原性开环反应。当使用Et 3 SiH（或PS-DES™）-TfOH时，获得具有4-羟基未取代基的6- O-苄基醚，而当使用Et 3 SiH（或PS-DES™）-PhBCl 2时，得到4 - ø -苄醚与6-羟基或未取代的是在具有优良的选择性定量收率获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00877-7
• 作为产物：
  描述：

  六甘醇 在 甲醇 、 barium dihydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 lithium bromide 、 barium(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 17-bromo-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl 2-acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sialyl Lewis X-Polysaccharide Conjugates.

  摘要：

  众所周知，Sialyl Lewis X（SLeX）是细胞粘附分子 E-selectin 的配体，而 E-selectin 在炎症病变部位有特异性表达。我们合成了几种 SLeX-多糖共轭物，并研究了它们向炎症病灶给药的潜力。SLeX-CMCht（1）、SLeX-CMPul（2）和 SLeX-DSH（3）在炎症病灶处 0-24 小时的血药浓度曲线下面积（AUC）分别是单价 SLeX（7）的 60 倍、300 倍和 30 倍。此外，与 SLN-CMCht（4）相比，1 在炎症病灶中的蓄积量高出 2 倍，2 比 SLN-CMPul（5）高出 2.5 倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1256

文献信息

• Sialyl Lewis X-polysaccharide conjugates: Targeting inflammatory lesions
  作者：Masahiro Sakagami、Kazutoshi Horie、Kazutaka Nakamoto、Takayuki Kawaguchi、Hiroshi Hamana

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00488-0

  日期：1998.10

  A novel system for active targeting of inflammatory lesions has been established. A SLe(X)-CMPul conjugate (2) showed accumulation that was 2.5-fold higher in inflammatory lesions in vivo than a SLN-CMPul conjugate (4) and 300-fold higher than monovalent SLe(X) (6). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.