(1,5-dihydro-4-methoxy-2-oxo-2H-pyrrol-1-yl)acetamide | 114012-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1,5-dihydro-4-methoxy-2-oxo-2H-pyrrol-1-yl)acetamide
• 英文别名: 2-(3-methoxy-5-oxo-2H-pyrrol-1-yl)acetamide
• CAS: 114012-62-3
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: QGBJGTAKQKIKFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-dihydro-4-methoxy-2-oxo-2H-pyrrol-1-yl)acetamide 在 Ru-carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 奥拉西坦
  参考文献：
  名称：

  用四酸中间体高效合成外消旋4-羟基-2-氧-1-吡咯烷乙酰胺（奥西西坦）

  摘要：

  由（E）-4-氯-3-乙氧基丁-2-烯酸乙酯以消旋形式合成标题化合物1a，分五个步骤，总收率为43％。描述了最终产品的几种途径，但是最有效的途径涉及C（5）-未取代的四甲酸5b的氢化。这类化合物的不稳定性要求使用可以在非常酸性的水性条件下运行的催化剂，这种作用已被5％Ru / C催化剂成功填补。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750323
• 作为产物：
  描述：

  (2,5-二氢-4-甲氧基-2-氧代-1H-吡咯-1-基)乙酸乙酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到(1,5-dihydro-4-methoxy-2-oxo-2H-pyrrol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  用四酸中间体高效合成外消旋4-羟基-2-氧-1-吡咯烷乙酰胺（奥西西坦）

  摘要：

  由（E）-4-氯-3-乙氧基丁-2-烯酸乙酯以消旋形式合成标题化合物1a，分五个步骤，总收率为43％。描述了最终产品的几种途径，但是最有效的途径涉及C（5）-未取代的四甲酸5b的氢化。这类化合物的不稳定性要求使用可以在非常酸性的水性条件下运行的催化剂，这种作用已被5％Ru / C催化剂成功填补。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750323

文献信息

• 4-Alkoxy-3-pyrrolin-2-on-1-yl-essigsäureamide, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0249018A1

  公开（公告）日：1987-12-16

  4-Alkoxy-3-pyrrolin-2-on-1-yl-acetamide sind wertvolle Zwischenprodukte in der Synthese vom cerebral wirksamen 4-Hydroxypyrolidin-2-on-1-yl-acetamid. Es wird ein Verfahren zu deren Herstellung sowie die Verwendung der Zwischenprodukte zur Herstellung des Wirkstoffes beschrieben.

  4-烷氧基-3-吡咯烷-2-酮-1-基乙酰胺是合成具有脑活性的 4-羟基吡咯烷-2-酮-1-基乙酰胺的重要中间体。 本文介绍了制备这种中间体的工艺以及使用这种中间体制备活性成分的方法。
• An Efficient Synthesis of Racemic 4-Hydroxy-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide (Oxiracetam) Using Tetramic-Acid Intermediates
  作者：David D. P. Laffan、Markus Bänziger、Lauren Duc、Andrew R. Evans、John F. McGarrity、Thomas Meul

  DOI：10.1002/hlca.19920750323

  日期：1992.5.6

  The title compund, 1a, has been synthesised in racemic form from ethyl (E)-4-chloro-3-ethoxybut-2-enoate in 43% overall yield in five steps. Several routes to the final product are described, but the most efficient involves hydrogenation of a C(5)-unsubstituted tetramic acid 5b. The instability of this class of compounds required the use of a catalyst which could operate under very acidic aqueous conditions

  由（E）-4-氯-3-乙氧基丁-2-烯酸乙酯以消旋形式合成标题化合物1a，分五个步骤，总收率为43％。描述了最终产品的几种途径，但是最有效的途径涉及C（5）-未取代的四甲酸5b的氢化。这类化合物的不稳定性要求使用可以在非常酸性的水性条件下运行的催化剂，这种作用已被5％Ru / C催化剂成功填补。