摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-cyclohexyl-1,1-dichloroethylene | 56772-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyclohexyl-1,1-dichloroethylene
英文别名
1,1-bis(chloro)-2-cyclohexylethylene;2-cyclohexyl-1,1-dichloroethene;(2,2-dichlorovinyl)cyclohexane;1,1-dichloro-2-cyclohexylethene;1,1-dichloro-2-cyclohexyl-ethene;1,1-Dichlor-2-cyclohexyl-aethen;Cyclohexane, (2,2-dichloroethenyl)-;2,2-dichloroethenylcyclohexane
2-cyclohexyl-1,1-dichloroethylene化学式
CAS
56772-65-7
化学式
C8H12Cl2
mdl
——
分子量
179.089
InChiKey
GNJWZJOKTDNLEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    204-205 °C
  • 密度:
    1.1236 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Condensation of Saturated Halides with Unsaturated Compounds. V. Condensation of Cycloalkyl Halides with Ethylene and with Vinyl Halides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01170a089
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过非维蒂希型方法合成新的实用的二氯乙烯
    摘要:
    已经开发了一种将醛转化为二氯乙烯的实用方法。这些是三步一锅法反应,包括通过用三氯乙酸和三氯乙酸钠处理醛来形成三氯甲醇,然后进行原位保护和消除反应,以85至95%的收率形成所需的二氯乙烯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00547-5
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Organic photoredox catalysis for the oxidation of silicates: applications in radical synthesis and dual catalysis
    作者:Christophe Lévêque、Ludwig Chenneberg、Vincent Corcé、Cyril Ollivier、Louis Fensterbank
    DOI:10.1039/c6cc04636c
    日期:——
    Metal free photooxidation of alkyl bis(catecholato)silicates with the organic dye, 1,2,3,5-tetrakis(carbazol-9-yl)-4,6-dicyano-benzene (4CzIPN), allows the smooth formation of alkyl radicals. The latter can be efficiently engaged either with radical acceptors to...
    有机染料1,2,3,5-四(咔唑-9-基)-4,6-二基苯(4CzIPN)的烷基双(邻苯二酚硅酸盐的无属光氧化作用可平滑地形成烷基。后者可以有效地与激进受体结合以...
  • Silicates as Latent Alkyl Radical Precursors: Visible‐Light Photocatalytic Oxidation of Hypervalent Bis‐Catecholato Silicon Compounds
    作者:Vincent Corcé、Lise‐Marie Chamoreau、Etienne Derat、Jean‐Philippe Goddard、Cyril Ollivier、Louis Fensterbank
    DOI:10.1002/anie.201504963
    日期:2015.9.21
    This works introduces hypervalent bis‐catecholato silicon compounds as versatile sources of alkyl radicals upon visiblelight photocatalysis. Using Ir[(dF(CF3)ppy)2(bpy)](PF6) (dF(CF3)ppy=2‐(2,4‐difluorophenyl)‐5‐trifluoromethylpyridine, bpy=bipyridine) as catalytic photooxidant, a series of alkyl radicals, including highly reactive primary ones can be generated and engaged in various intermolecular
    这项工作介绍了高价双邻苯二酚化合物作为可见光光催化时烷基自由基的通用来源。使用Ir [(dF(CF 3)ppy)2(bpy)](PF 6)(dF(CF 3)ppy = 2-(2,4-二氟苯基)-5-三甲基吡啶,bpy = bipyridine)作为催化光氧化剂,可以产生一系列的烷基,包括高反应性的伯基,并参与各种分子间的均解反应。在循环伏安法,斯特恩-沃尔默研究的基础上,并在计算的支持下,提出了一种机制,该机制涉及从硅酸盐到光活化配合物的单电子转移。这种氧化光催化过程可以有效地与催化的C merge合并C交叉偶联反应。
  • Organometalliques portant une fonction eliminable en β
    作者:Jean Villieras、Cathy Bacquet、Jean F. Normant
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)89303-1
    日期:1975.9
    warming, either by α-elimination of ClLi or β-elimination of ROLi. β-Elimination is generally observed and leads to the formation of a dichloroalkene which reacts with excess of butyllithium (or lithium dialkylamide) to give the corresponding mono-substituted alkyne (or chloroalkyne) with good yields. α-Elimination is followed by the migration of a group from the alcoholic carbon to the carbenoid center;
    在低温(-100°C)下稳定的β-烷氧基和-甲硅烷氧基α,α-二卡宾类化合物在升温时会通过α-消除ClLi或β-消除ROLi迅速分解。通常观察到β-消除,并导致形成二烯烃,其与过量的丁基(或二烷基酰胺)反应,以良好的收率得到相应的单取代炔烃(或炔烃)。α-消除后,一个基团从醇碳迁移到类胡萝卜素中心。由此形成烷基(或三甲基甲硅烷基)α-乙烯基醚。甲硅烷基衍生物进一步被过量的属化剂裂解成醛或酮的碱属α-烯酸酯。当空间位阻阻止任何合成或合成时,总是观察到LiCl的α消除参与β消除的两组(Ro-Li)的抗构象。因此,当庞大的三甲基甲硅烷氧基导致α-消除时,其被甲氧基取代得到β-消除的产物。
  • Process for the preparation of cyclopropylacetylene
    申请人:——
    公开号:US06359164B1
    公开(公告)日:2002-03-19
    The present invention relates generally to novel methods for the preparation of cyclopropylacetylene which is an essential reagent in the asymmetric synthesis of (S)-6-chloro-4-cyclopropylethynyl-4-trifluoromethyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one; a useful human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase inhibitor with superior anti-retroviral activity. In the process, for example, cyclopropane carboxaldehyde is alkylated to form 1,1,1-trichloro-2-cyclopropyl-ethanol; which in turn undergoes elimination to form 1,1-dichloro-2-cyclopropyl-ethene; which in turn undergoes elimination to form cyclopropyl acetylene.
    本发明涉及一种用于制备环丙基乙炔的新方法,环丙基乙炔是(S)-6--4-环丙基乙炔基-4-三甲基-1,4-二氢-2H-3,1-苯并噁唑-2-酮不对称合成中的必需试剂;这是一种具有优越抗逆转录病毒活性的有用的人类免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶抑制剂。在这个过程中,例如,环丙烷甲醛被烷基化形成1,1,1-三-2-环丙基乙醇;然后经过消除反应形成1,1-二氯-2-环丙基乙烯;然后再经过消除反应形成环丙基乙炔
  • Catalytic Reductive Vinylidene Transfer Reactions
    作者:Sudipta Pal、You-Yun Zhou、Christopher Uyeda
    DOI:10.1021/jacs.7b05901
    日期:2017.8.30
    synthetic intermediates that possess strain energies exceeding those of saturated cyclopropanes by >10 kcal/mol. This report describes a catalytic reductive methylenecyclopropanation reaction of simple olefins, utilizing 1,1-dichloroalkenes as vinylidene precursors. The reaction is promoted by a dinuclear Ni catalyst, which is proposed to access Ni2(vinylidenoid) intermediates via C—Cl oxidative addition.
    亚甲基环丙烷是重要的合成中间体,其具有的应变能超过饱和环丙烷的应变能> 10 kcal / mol。该报告描述了利用1,1-二烯烃作为亚乙烯基前体的简单烯烃的催化还原性亚甲基环丙烷化反应。通过双核Ni催化剂促进反应,提出该双核Ni催化剂通过CC -Cl氧化加成而接近Ni 2(乙烯基类烯基)中间体。
查看更多