(1S,3R,4R,7S)-7-benzyloxy-3-(hypoxanthin-9-yl)-1-methanesulfonyloxymethyl-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane | 293751-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (1S,3R,4R,7S)-7-benzyloxy-3-(hypoxanthin-9-yl)-1-methanesulfonyloxymethyl-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: (1R,3R,4R,7S)-7-benzyloxy-1-methanesulfonoxymethyl-3-(hypoxantin-9-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane；[(1R,3R,4R,7S)-3-(6-oxo-1H-purin-9-yl)-7-phenylmethoxy-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 293751-38-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₇S
• 分子量: 448.456
• InChiKey: IQKOTNCFWNODNK-WTLGNFPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,4R,7S)-7-benzyloxy-3-(hypoxanthin-9-yl)-1-methanesulfonyloxymethyl-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,3R,4R,7S)-7-benzyloxy-1-hydroxymethyl-3-(hypoxanthin-9-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Koshkin, Alexei A., Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3711 - 3718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-C-methanesulfonyloxymethyl-5-O-methanesylfonyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)hypoxanthine 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到(1S,3R,4R,7S)-7-benzyloxy-3-(hypoxanthin-9-yl)-1-methanesulfonyloxymethyl-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  IMPROVED SYNTHESIS OF ¬2.2.1|BICYCLO NUCLEOSIDES

  摘要：

  公开号：

  EP1163250B1

文献信息

• IMPROVED SYNTHESIS OF ¬2.2.1|BICYCLO NUCLEOSIDES
  申请人：Exiqon A/S

  公开号：EP1163250B1

  公开（公告）日：2006-07-12
• Koshkin, Alexei A., Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3711 - 3718
  作者：Koshkin, Alexei A.

  DOI：——

  日期：——