methyl 3-O-benzoyl-2-(1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino)-2-deoxy-4,6-bis-O-(methanesulfonyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside | 357399-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-benzoyl-2-(1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino)-2-deoxy-4,6-bis-O-(methanesulfonyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,4R,5S,6R)-3-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino]-2-methylsulfanyl-5-methylsulfonyloxy-6-(methylsulfonyloxymethyl)oxan-4-yl] benzoate
• CAS: 357399-53-2
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₁₁S₃
• 分子量: 633.762
• InChiKey: XNRROPDFGGQIRQ-OLXDQKQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  168.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium benzoate 、 methyl 3-O-benzoyl-2-(1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino)-2-deoxy-4,6-bis-O-(methanesulfonyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到methyl 3,4,6-tris-O-benzoyl-2-(1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino)-2-deoxy-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  氨基葡萄糖转化为半乳糖胺和同素胺衍生物：控制C-3和C-4立体化学的转化。

  摘要：

  为了使人们容易地获得半乳糖胺类似物，已经研究了苯甲酸钠与一系列衍生自葡糖胺的偏苯三酸酯的反应。其中氨基被保护为邻苯二甲酰亚胺的三甲磺酸酯17，在4和6位进行了两次置换，得到具有所需半乳糖胺构型的二苯甲酸酯18。相反，其中氨基被保护为乙酰胺的均苯三甲酸酯21和27出乎意料地在位置3和6进行了两次置换，分别得到具有异源胺构型的产物22和28。

  DOI：

  10.1021/jo010210+
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-2-(1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino)-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 3-O-benzoyl-2-(1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino)-2-deoxy-4,6-bis-O-(methanesulfonyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  氨基葡萄糖转化为半乳糖胺和同素胺衍生物：控制C-3和C-4立体化学的转化。

  摘要：

  为了使人们容易地获得半乳糖胺类似物，已经研究了苯甲酸钠与一系列衍生自葡糖胺的偏苯三酸酯的反应。其中氨基被保护为邻苯二甲酰亚胺的三甲磺酸酯17，在4和6位进行了两次置换，得到具有所需半乳糖胺构型的二苯甲酸酯18。相反，其中氨基被保护为乙酰胺的均苯三甲酸酯21和27出乎意料地在位置3和6进行了两次置换，分别得到具有异源胺构型的产物22和28。

  DOI：

  10.1021/jo010210+