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1-isobutoxy-2,4,4-trimethyl-3-exomethylene-cyclohexene | 257624-17-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-isobutoxy-2,4,4-trimethyl-3-exomethylene-cyclohexene
英文别名
2,4,4-Trimethyl-3-methylidene-1-(2-methylpropoxy)cyclohexene
1-isobutoxy-2,4,4-trimethyl-3-exomethylene-cyclohexene化学式
CAS
257624-17-2
化学式
C14H24O
mdl
——
分子量
208.344
InChiKey
HITZQKKFAADTQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8,8'-Diapocarotenal dimethyl acetal 、 1-isobutoxy-2,4,4-trimethyl-3-exomethylene-cyclohexene 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 21.0h, 以82%的产率得到3,4,3',4'-tetradehydro-7,8,7',8'-tetrahydro-4,4'-diisobutoxy-8,8'-dimethoxy-β,β'-carotene
    参考文献:
    名称:
    Cyclic dienol ethers
    摘要:
    所述申报的发明涉及公式(III)的环状二烯醇醚,其中R3为氢,R4为C1-4烷氧基,或者R3和R4一起形成一个可选择取代的亚甲二氧基基团—O—C(R5)(R6)—O—,其中R5和R6分别独立地为氢、C1-4烷基或苯基。
    公开号:
    US06348606B2
  • 作为产物:
    描述:
    1-isobutoxy-2,4,4-trimethyl-3-hydroxy-3-trimethylsilylmethyl-cyclohexene 在 KH 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 以93%的产率得到1-isobutoxy-2,4,4-trimethyl-3-exomethylene-cyclohexene
    参考文献:
    名称:
    Process for making 4,4′-diketo-carotenoids
    摘要:
    一种制备对称的、末端环替代聚烯烃的工艺,通过将聚烯烃二(O,O-二烷基缩醛)与环式双烯醇醚在Lewis酸或Brönsted酸存在下反应,水解所得的缩聚产物,并在此阶段从所产生的聚烯烃衍生物中在碱性或酸性条件下裂解醇。新颖的环式双烯醇醚,以及在此过程中形成的新颖中间体,进一步构成了该发明的方面。最终产品主要是类胡萝卜素,可用于食品、动物产品等领域,如色素和颜料。
    公开号:
    US06201155B1
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文献信息

  • Process for making 4,4′-diketo-carotenoids
    申请人:Roche Vitamins Inc.
    公开号:US06201155B1
    公开(公告)日:2001-03-13
    A process for the manufacture of a symmetrical, terminally ring-substituted polyenes by reacting a polyene di(O,O-dialkyl acetal) with a cyclic dienol ether in the presence of a Lewis or Brönsted acid, hydrolyzing the condensation product resulting therefrom and cleaving off alcohol under basic or acidic conditions from the polyene derivative produced at this stage. The novel cyclic dienol ethers, as well as, novel intermediates resulting from the condensation and additional intermediates in this process form further aspects of the invention. The final products are primarily carotenoids, which find corresponding use, e.g., as colorings and pigments for foodstuffs, animal products, etc.
    一种制备对称的、末端环替代聚烯烃的工艺,通过将聚烯烃二(O,O-二烷基缩醛)与环式双烯醇醚在Lewis酸或Brönsted酸存在下反应,水解所得的缩聚产物,并在此阶段从所产生的聚烯烃衍生物中在碱性或酸性条件下裂解醇。新颖的环式双烯醇醚,以及在此过程中形成的新颖中间体,进一步构成了该发明的方面。最终产品主要是类胡萝卜素,可用于食品、动物产品等领域,如色素和颜料。
  • Cyclic dienol ethers
    申请人:Roche Vitamins Inc.
    公开号:US06348606B2
    公开(公告)日:2002-02-19
    The claimed invention relates to cyclic dienol ethers of formula (III). wherein R3 is hydrogen and R4 is C1-4 alkoxy or R3 and R4 together form an optionally substituted methylenedioxy group —O—C(R5)(R6)—O—, wherein R5 and R6 are each independently hydrogen, C1-4 alkyl or phenyl.
    所述申报的发明涉及公式(III)的环状二烯醇醚,其中R3为氢,R4为C1-4烷氧基,或者R3和R4一起形成一个可选择取代的亚甲二氧基基团—O—C(R5)(R6)—O—,其中R5和R6分别独立地为氢、C1-4烷基或苯基。
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