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1-isobutoxy-2,4,4-trimethyl-3-exomethylene-cyclohexene
1-isobutoxy-2,4,4-trimethyl-3-exomethylene-cyclohexene | 257624-17-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-isobutoxy-2,4,4-trimethyl-3-exomethylene-cyclohexene
英文别名
2,4,4-Trimethyl-3-methylidene-1-(2-methylpropoxy)cyclohexene
CAS
257624-17-2
化学式
C
14
H
24
O
mdl
——
分子量
208.344
InChiKey
HITZQKKFAADTQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,6,6-三甲基-3-(2-甲基丙氧基)环己-2-烯-1-酮
3-isobutoxy-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-one
60068-02-2
C
13
H
22
O
2
210.316
反应信息
作为反应物:
描述:
8,8'-Diapocarotenal dimethyl acetal 、
1-isobutoxy-2,4,4-trimethyl-3-exomethylene-cyclohexene
在 zinc(II) chloride 作用下, 以
乙酸乙酯
、
乙腈
为溶剂, 反应 21.0h, 以82%的产率得到3,4,3',4'-tetradehydro-7,8,7',8'-tetrahydro-4,4'-diisobutoxy-8,8'-dimethoxy-β,β'-carotene
参考文献:
名称:
Cyclic dienol ethers
摘要:
所述申报的发明涉及公式(III)的环状二烯醇醚,其中R3为氢,R4为C1-4烷氧基,或者R3和R4一起形成一个可选择取代的亚甲二氧基基团—O—C(R5)(R6)—O—,其中R5和R6分别独立地为氢、C1-4烷基或苯基。
公开号:
US06348606B2
作为产物:
描述:
1-isobutoxy-2,4,4-trimethyl-3-hydroxy-3-trimethylsilylmethyl-cyclohexene
在 KH 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
正戊烷
为溶剂, 以93%的产率得到1-isobutoxy-2,4,4-trimethyl-3-exomethylene-cyclohexene
参考文献:
名称:
Process for making 4,4′-diketo-carotenoids
摘要:
一种制备对称的、末端环替代聚烯烃的工艺,通过将聚烯烃二(O,O-二烷基缩醛)与环式双烯醇醚在Lewis酸或Brönsted酸存在下反应,水解所得的缩聚产物,并在此阶段从所产生的聚烯烃衍生物中在碱性或酸性条件下裂解醇。新颖的环式双烯醇醚,以及在此过程中形成的新颖中间体,进一步构成了该发明的方面。最终产品主要是类胡萝卜素,可用于食品、动物产品等领域,如色素和颜料。
公开号:
US06201155B1
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