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1-isobutoxy-2,4,4-trimethyl-3-exomethylene-cyclohexene | 257624-17-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-isobutoxy-2,4,4-trimethyl-3-exomethylene-cyclohexene
英文别名
2,4,4-Trimethyl-3-methylidene-1-(2-methylpropoxy)cyclohexene
1-isobutoxy-2,4,4-trimethyl-3-exomethylene-cyclohexene化学式
CAS
257624-17-2
化学式
C14H24O
mdl
——
分子量
208.344
InChiKey
HITZQKKFAADTQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8,8'-Diapocarotenal dimethyl acetal 、 1-isobutoxy-2,4,4-trimethyl-3-exomethylene-cyclohexene 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 21.0h, 以82%的产率得到3,4,3',4'-tetradehydro-7,8,7',8'-tetrahydro-4,4'-diisobutoxy-8,8'-dimethoxy-β,β'-carotene
    参考文献:
    名称:
    Cyclic dienol ethers
    摘要:
    所述申报的发明涉及公式(III)的环状二烯醇醚,其中R3为氢,R4为C1-4烷氧基,或者R3和R4一起形成一个可选择取代的亚甲二氧基基团—O—C(R5)(R6)—O—,其中R5和R6分别独立地为氢、C1-4烷基或苯基。
    公开号:
    US06348606B2
  • 作为产物:
    描述:
    1-isobutoxy-2,4,4-trimethyl-3-hydroxy-3-trimethylsilylmethyl-cyclohexene 在 KH 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 以93%的产率得到1-isobutoxy-2,4,4-trimethyl-3-exomethylene-cyclohexene
    参考文献:
    名称:
    Process for making 4,4′-diketo-carotenoids
    摘要:
    一种制备对称的、末端环替代聚烯烃的工艺,通过将聚烯烃二(O,O-二烷基缩醛)与环式双烯醇醚在Lewis酸或Brönsted酸存在下反应,水解所得的缩聚产物,并在此阶段从所产生的聚烯烃衍生物中在碱性或酸性条件下裂解醇。新颖的环式双烯醇醚,以及在此过程中形成的新颖中间体,进一步构成了该发明的方面。最终产品主要是类胡萝卜素,可用于食品、动物产品等领域,如色素和颜料。
    公开号:
    US06201155B1
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