3-benzyl-N-tert-butyl-2-(tert-butylsulfamoyl)imidazole-4-carboxamide | 84345-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-benzyl-N-tert-butyl-2-(tert-butylsulfamoyl)imidazole-4-carboxamide
• CAS: 84345-21-1
• 化学式: C₁₉H₂₈N₄O₃S
• 分子量: 392.522
• InChiKey: RTRQEFSDPMQOIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-3-苄基-2-硫代-1H-咪唑-4-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.67h， 生成 3-benzyl-N-tert-butyl-2-(tert-butylsulfamoyl)imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的咪唑衍生物的合成

  摘要：

  从1-烷基-芳基-2-巯基咪唑-5-羧酸甲酯I，II和III开始制备1-烷基芳基-2-磺酰胺基咪唑-5-羧酰胺IV，V和VI。分离了许多有趣的反应中间体，例如1-烷基芳基-2-磺酰胺基咪唑-5-羧酸（XVII，XX和XXI）。所有化合物的结构均通过红外和核磁共振光谱确定。还对这些化合物进行了利尿活性测试。另外，还制备了1-烷基芳基咪唑-5-羧酰胺XXVII，XXVIII和XXIX，并测试了其生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190322

文献信息

• BELGODERE, E.;BOSSIO, R.;PARRINI, V.;PEPINO, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 561-566
  作者：BELGODERE, E.、BOSSIO, R.、PARRINI, V.、PEPINO, R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of imidazole derivatives with potential biological activity
  作者：E. Belgodere、R. Bossio、V. Parrini、R. Pepino

  DOI：10.1002/jhet.5570190322

  日期：1982.5

  nmr spectroscopy. Diuretic acitivity tests were also carried out on these compounds. In addition, l-alkylarylimidazole-5-carboxamides XXVII, XXVIII and XXIX were also prepared and tested for biological activity.

  从1-烷基-芳基-2-巯基咪唑-5-羧酸甲酯I，II和III开始制备1-烷基芳基-2-磺酰胺基咪唑-5-羧酰胺IV，V和VI。分离了许多有趣的反应中间体，例如1-烷基芳基-2-磺酰胺基咪唑-5-羧酸（XVII，XX和XXI）。所有化合物的结构均通过红外和核磁共振光谱确定。还对这些化合物进行了利尿活性测试。另外，还制备了1-烷基芳基咪唑-5-羧酰胺XXVII，XXVIII和XXIX，并测试了其生物活性。