3-Hydroxy-1,3-bis(3-methoxyphenyl)butan-1-one | 82912-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-Hydroxy-1,3-bis(3-methoxyphenyl)butan-1-one
• CAS: 82912-81-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: ZBPPFFFSADREGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酮 在 phenylselenomagnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以26%的产率得到3-Hydroxy-1,3-bis(3-methoxyphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Aizawa, Masahiro; Kurobe, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1493 - 1495

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The indium(III) chloride-catalysed hydrolysis and in situ Mukaiyama-type reaction of arylmethyl ketone derived silyl enol ethers under solvent-free conditions
  作者：Sirirat Chancharunee、Patrick Perlmutter、Maya Statton

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01350-9

  日期：2003.7

  Treatment of trimethylsilyl enol ethers of arylmethyl ketones with catalytic amounts of indium(111) chloride under solvent-free conditions leads to a remarkably efficient process of in situ hydrolysis and Mukaiyama-type addition to the resulting ketones. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KAMETANI, TETSUJI;AIZAWA, MASAHIRO;KUROBE, HIROSHI;MATSUURA, TAKAHIRO;NEM+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 4, 1493-1495
  作者：KAMETANI, TETSUJI、AIZAWA, MASAHIRO、KUROBE, HIROSHI、MATSUURA, TAKAHIRO、NEM+

  DOI：——

  日期：——
• Kametani, Tetsuji; Aizawa, Masahiro; Kurobe, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1493 - 1495
  作者：Kametani, Tetsuji、Aizawa, Masahiro、Kurobe, Hiroshi、Matsuura, Takahiro、Nemoto, Hideo、Fukumoto, Keiichiro

  DOI：——

  日期：——