1-oxa-4,7-dithia-cyclononane | 40474-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-oxa-4,7-dithia-cyclononane
• 英文别名: 1,4-dithia-7-oxacyclononane；1-oxa-4,7-dithiacyclononane；1-oxo-4,7-dithiacyclononane；1,4,7-oxadithiacyclononane；1,4-dithia-9-crown-3；[9]aneS2O；1,4,7-Oxadithionane
• CAS: 40474-73-5
• 化学式: C₆H₁₂OS₂
• 分子量: 164.293
• InChiKey: QBAJKVKUJJDYBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1358

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxa-4,7-dithia-cyclononane 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 以 乙腈 为溶剂， 以78.4%的产率得到[Cu(1-oxa-4,7-dithiacyclononane)2][ClO4] * CH3CN
  参考文献：
  名称：

  1-Oxa-4,7-二硫代环壬烷的金属络合物。

  摘要：

  配体1-oxa-4,7-二硫代环壬烷（L）及其配合物[Pd（L）Cl（2）]，[Cu（L）（2）] [ClO（4）]。CH（3）CN，制备了[Cu（L）Br]（2）和[Co（L）（2）] [ClO（4）]（2）.2CH（3）NO（2）。晶体数据如下。对于单斜晶[Pd（L）Cl（2）]，C（6）H（12）Cl（2）OPdS（2）：空间群P2（1）/ n；a = 8.464（2），b = 12.199（2），c = 10.384（2）Å；beta = 105.09（1）度；Z = 4；对于1721次反射，R = 0.024，R（w）= 0.033。对于单斜晶[Cu（L）（2）] [ClO（4）]。CH（3）CN，C（14）H（27）ClCuNO（6）S（4）：空间群P2（1）/ n; a = 7.743（2），b = 19.515（5），c = 15.017（2）Å；beta = 102.85（2）度；Z

  DOI：

  10.1021/ic961536h
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二硫杂-1,8-辛二醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 重水 、 丙酮 为溶剂， 反应 148.0h， 生成 1-oxa-4,7-dithia-cyclononane
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of Sesquimustards

  摘要：

  1H 和 13C 核磁共振光谱法研究了 1,2-双（2-氯乙硫基）乙烷（QN2）和 1,3-双（2-氯乙硫基）丙烷（QN3）倍半烷的水解过程。在[D6]丙酮和 D2O 的 1 : 1 混合物中进行的水解实验中，观察到了这两种倍半琥珀酸的稳定环状锍离子。环状锍离子在水溶液中可持续存在长达一周的时间，可能会保留一定的毒性，在分析芥子气污染土壤以进行化学武器条约核查时，有可能被用作倍半苏打的标记。QN2 也能形成大环氧化二硫醚，但 QN3 却不能。

  DOI：

  10.1071/ch02181

文献信息

• Lead(ii) tetrafluoroborate and hexafluorophosphate complexes with crown ethers, mixed O/S- and O/Se-donor macrocycles and unusual [BF4]− and [PF6]− coordination
  作者：Paolo Farina、Thomas Latter、William Levason、Gillian Reid

  DOI：10.1039/c3dt32999b

  日期：——

  κ2-coordinated PF6− groups disposed cis, with a very folded macrocycle conformation. In [Pb(18-crown-6)(NO3)(PF6)] a chelating nitrate group occupies the coordination sites at Pb(II) instead of the two water molecules, and the weakly coordinating PF6− group is tridentate. The crystal structures of the lead nitrate complexes, [Pb(15-crown-5)(NO3)2] and [Pb([18]aneO4Se2)(NO3)2], containing nine- and 10-coordinate

  铅[BF的反应4 ] 2 H中2 O / MeCN中的溶液与所述大环18-冠-6，得到双核配合物[铅（18-冠-6）（H 2 O）（μ 2 -BF 4） } 2 ] [BF 4 ] 2，含有两个九坐标引线中心，每个绑定到冠配体，一个水分子的所有六个氧和桥由两个μ 2 -BF 4的基团。相比之下，氧杂硫杂冠[18] aneO 4 S 2给出了单核[Pb（[18] aneO 4 S 2）（H 2 O）2（BF 4）] [BF 4 ]其中引线协调ø 4 š 2大环的皱褶环内，并与所述平面的一侧和螯合剂两个水分子（κ 2）BF 4 -的其他上。上的[PB（[18] aneO 4硒2）（BF 4）2 ]具有两个BF 4 -基团布置相互顺式和折叠大环; 每个BF内4 -基团的Pb-F的距离由〜0.5埃不同，从而产生非常不对称螯合物。15元环大环15-crown-5和[15] aneO 3 S 2生产
• Studies on Chromium(III) and Vanadium(III) Complexes with Crown Ether and Crown Thioether Coordination – Synthesis, Properties and Structural Systematics
  作者：Charlotte D. Beard、Loretta Carr、Martin F. Davis、John Evans、William Levason、Louise D. Norman、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1002/ejic.200600573

  日期：2006.11

  series of six-coordinate chloro Cr-III and V-III complexes involving crown ether, crown thioether and mixed ether/thioether crowns, [MCl3(crown)] (M = Cr or V, crown = 12-crown-4, 15-crown-5,18-crown-6, [12]aneS(4), [15]aneS(5), [9]aneS(2)O, [15]aneS(2)O(3), [18]aneS(3)O(3)) has been prepared by the reaction of [MCl3(thf)(3)] with rigorously dried crown in anhydrous CH2Cl2. In the presence of small amounts

  一系列涉及冠醚、冠硫醚和混合醚/硫醚冠的六配位氯 Cr-III 和 V-III 配合物，[MCl3(crown)] (M = Cr 或 V，冠 = 12-crown-4, 15 -crown-5,18-crown-6, [12]aneS(4), [15]aneS(5), [9]aneS(2)O, [15]aneS(2)O(3), [18] ]aneS(3)O(3)) 是通过 [MCl3(thf)(3)] 与严格干燥的冠在无水 CH2Cl2 中反应制备的。在少量水的存在下，获得单水物质 [MCl3(H2O)(15-crown-5)] 和 [MCl3(H2O)(18-crown-6)]。产品已通过红外和紫外/可见光谱、微量分析和 [CrCl3(H2O)(18-crown-6)]、[VCl3(H2O)(15-crown-5)] 和 [CrCl3([15] aneS(5))]，通过 X 射线晶体学。特别是
• Copper(I) Coordination Polymers with Alkanedithiol and -dinitrile Bridging Ligands
  作者：M. Heller、W. S. Sheldrick

  DOI：10.1002/zaac.200400165

  日期：2004.10

  these 2D polymers, [CuI(NCCH2CH2OCH2CH2CN)] (3) and [(CuI)4(NCCH2CH2OCH2CH2CN)2] (4) both contain infinite chains with respectively (CuI)2 rings and distorted (CuI)4 cubes as building units. Solvothermal reaction of CuI with the thiacrown ether 1, 4, 10-trithia-15-crown-5 (1, 4, 10TT15C5) in acetonitrile affords the lamellar coordination polymer [(CuI)3(1, 4, 10TT15C5)] (7) in which copper atoms of

  具有 1, 2-乙二硫醇、3, 6-dioxa-1、8-辛二硫醇和 3-oxa-1, 5-戊二腈分别作为 μ-S、S' 和 μ-N、N' 桥接配体的 CuI 基配位聚合物已通过 CuI 与适当的烷烃衍生物在乙腈中的反应制备。[Cu(HSCH2CH2SH)2]I (1) 包含 44 个阳离子网，[(CuI)2(HSCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2SH)] (2) 中性层，其中阶梯状 CuI 双链通过二硫醇间隔物连接。与这些二维聚合物相比，[CuI(NCCH2CH2OCH2CH2CN)] (3) 和 [(CuI)4(NCCH2CH2OCH2CH2CN)2] (4) 都包含无限链，分别具有 (CuI)2 环和扭曲的 (CuI)4 立方体作为建筑单位。CuI 与硫杂冠醚 1, 4, 10-trithia-15-crown-5 (1, 4, 10TT15C5) 在乙腈中的溶剂热反应得到层状配位聚合物
• Hg(II) and Cd(II) complexes with mixed donor macrocyclic thioethers: The oxophobicity of mercury(II)
  作者：Gregory J. Grant、Maikel E. Botros、Jared S. Hassler、Daron E. Janzen、Craig A. Grapperhaus、Martin G. O’Toole、Donald G. VanDerveer

  DOI：10.1016/j.poly.2008.07.005

  日期：2008.9

  shows octahedral coordination in a trans N4S2 environment. Furthermore, two new homoleptic Cd(II) complexes with the related hexadentate macrocycles 18N6 (1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane) and 18S6 (1,4,7,10,13,16-hexathiayclooctadecane) are described. Among the Cd(II) complexes, we highlight a trend in 113Cd NMR that shows progressive upfield chemical shifts as secondary amine donors replace thioether

  摘要报道了一系列具有混合的供体（O，S和N，S）大环的Hg（II）和Cd（II）同型络合物。大环氧杂硫杂皇冠（9S2O（1-oxa-4,7-dithiacyclononane）和18S4O2（1,10-dioxa-4,7,13,16-tetrathiacyclooctadecane）与Hg（II）结合形成扭曲的四面体S4几何构型氧原子。相反，两个大环通过所有配体供体与Cd（II）协调形成S4O2环境。我们还报告了bis（9N2S（1,4-diaza-7-thiacyclononane））镉（II）[Cd（9N2S）2] 2+的结构，该结构在反N4S2环境中显示八面体配位。此外，还描述了两个新的均质Cd（II）配合物以及相关的六齿大环18N6（1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷）和18S6（1,4,7,10,13,16-六硫代氯辛烷） 。在Cd（II）络合物中，
• Epitaxial Retrieval of a Disappearing Polymorph
  作者：Jeremiah P. Tidey、Alice E. O’Connor、Alexander Markevich、Elena Bichoutskaia、Joseph J. P. Cavan、Geoffrey A. Lawrance、Henry L. S. Wong、Jonathan McMaster、Martin Schröder、Alexander J. Blake

  DOI：10.1021/cg500967w

  日期：2015.1.7

  or alpha-1, commonly found throughout the study. This persistent absence of a phase which could initially be crystallized with ease led us to the conclusion that beta-1 was an example of a "disappearing polymorph". The first phase obtained of 2, designated alpha-2, was obtained by recrystallization under ambient conditions and is isomorphous and isostructural with alpha-1. The second phase beta-2 was

  通过将Et2O蒸气扩散到溶液中，使[PdCl2（[9] aneS2O）]（[9] aneS2O = 1-oxa-4,7-二硫代环壬烷）1和[PtCl2（[9] aneS2O）] 2重结晶。在MeNO 2中的络合物的1，3产生1相和2的2相。在环境条件下获得已知的1相，在本文中称为α-1。最初也通过这种方法获得了第二阶段，称为β-1。但是，随着第三阶段gamma-1的出现，在随后的一年中所有用于结晶β-1的努力产生了通过在高温下进行重结晶而获得的gamma-1或α-1（通常）在整个研究中发现。这种持续存在的不存在的相最初可以很容易地结晶，导致我们得出以下结论：β-1是“消失的多晶型物”的一个例子。在环境条件下通过重结晶获得了2的第一相，称为α-2，与α-1同构并具有同构。通过稍微提高重结晶温度即可获得第二相β-2，并且发现它与β-1同构并具有同构结构。随后，使用beta-2来播种消失的多晶型

表征谱图