2-[(2-aminoethyl)-thio]-3-benzoyl-pyridine.HCl | 103284-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(2-aminoethyl)-thio]-3-benzoyl-pyridine.HCl
• 英文别名: [2-(2-Aminoethylsulfanyl)pyridin-3-yl]-phenylmethanone;hydrochloride
• CAS: 103284-61-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂OS*ClH
• 分子量: 294.805
• InChiKey: XQSJHTPXIUFMEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-aminoethyl)-thio]-3-benzoyl-pyridine.HCl 在 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-benzoyl-2-{[2-(N,N-diacetylamino)-ethyl]-thio}-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Certain 3- or 4-benzoyl-2-[(2-aminoethyl)thio-pyridines] and their

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新2-吡啶硫醇衍生物，其中R是氢或具有1至4个碳原子的烷基，Z是苯基，可选择地被一个或多个卤素原子和/或具有1至4个碳原子的烷基取代，R.sup.1和R.sup.2各自独立地表示氢，具有1至4个碳原子的烷基，具有1至4个碳原子的烷基苯基，其中烷基基团或##STR2##基团，其中R具有上述定义的相同含义，且取代基##STR3##连接到吡啶环中的3或4位，但如果R.sup.1和R.sup.2均为甲基且Z为4-氯苯基，则R不是氢，并且其酸盐。该发明还涉及制备上述化合物的方法以及含有它们作为活性成分的药物组合物。这些化合物在药理上具有活性，特别是表现出细胞保护活性。

  公开号：

  US04713388A1
• 作为产物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 、 3-苯甲酰基-2-氯吡啶 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[(2-aminoethyl)-thio]-3-benzoyl-pyridine.HCl
  参考文献：
  名称：

  Certain 3- or 4-benzoyl-2-[(2-aminoethyl)thio-pyridines] and their

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新2-吡啶硫醇衍生物，其中R是氢或具有1至4个碳原子的烷基，Z是苯基，可选择地被一个或多个卤素原子和/或具有1至4个碳原子的烷基取代，R.sup.1和R.sup.2各自独立地表示氢，具有1至4个碳原子的烷基，具有1至4个碳原子的烷基苯基，其中烷基基团或##STR2##基团，其中R具有上述定义的相同含义，且取代基##STR3##连接到吡啶环中的3或4位，但如果R.sup.1和R.sup.2均为甲基且Z为4-氯苯基，则R不是氢，并且其酸盐。该发明还涉及制备上述化合物的方法以及含有它们作为活性成分的药物组合物。这些化合物在药理上具有活性，特别是表现出细胞保护活性。

  公开号：

  US04713388A1

文献信息

• Neue 2-Pyridin-thiol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：Richter Gedeon Vegyészeti Gyár R.T.

  公开号：EP0177907B1

  公开（公告）日：1988-06-01
• US4624959A
  申请人：——

  公开号：US4624959A

  公开（公告）日：1986-11-25
• US4691017A
  申请人：——

  公开号：US4691017A

  公开（公告）日：1987-09-01
• US4713388A
  申请人：——

  公开号：US4713388A

  公开（公告）日：1987-12-15