2-chloromethyl-3-methoxypyridine hydrochloride | 60617-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloromethyl-3-methoxypyridine hydrochloride
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-3-methoxypyridine hydrochloride；2-(chloromethyl)-3-methoxypyridine;hydrochloride
• CAS: 60617-60-9
• 化学式: C₇H₈ClNO*ClH
• 分子量: 194.061
• InChiKey: BVKOVRNDBVJWGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-3-methoxypyridine hydrochloride 在 氮气 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-cyano-N'-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]-S-methylisothiourea
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy pyridine compounds

  摘要：

  这些化合物是组织胺H.sub.2-拮抗剂的烷氧基吡啶化合物。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-(3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。

  公开号：

  US04083983A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基吡啶-2-甲酸甲酯 在 氯化亚砜 、 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-chloromethyl-3-methoxypyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy pyridine compounds

  摘要：

  这些化合物是组织胺H.sub.2-拮抗剂的烷氧基吡啶化合物。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-(3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。

  公开号：

  US04083983A1

文献信息

• Imidazolylmethylthioethyl dithiocarbamate compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04056621A1

  公开（公告）日：1977-11-01

  The compounds are dithiocarbamates and isothioureas which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two compounds of the invention are 2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl N-methyldithiocarbamate and S-[2-(5-methyl-4-imidazolyl-methylthio)ethyl]-N-cyano-N'-methylisothiourea .

  这些化合物是二硫代氨基甲酸盐和异硫脲，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种化合物是2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基N-甲基二硫代氨基甲酸盐和S-[2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基]-N-氰基-N'-甲基异硫脲。
• Alkoxy pyridine
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154838A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are alkoxypyridine compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]guanidine and 1-methylamino-1-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]-2-nitroeth ylene.

  这些化合物是酰氨基吡啶化合物，是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。
• Thiourea compounds, compositions and methods and use
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04173644A1

  公开（公告）日：1979-11-06

  The compounds are dithiocarbamates and isothioureas which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two compounds of the invention are 2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl N-methyldithiocarbamate and S-[2-(5-methyl-4-imidazolyl-methylthio)ethyl]-N-cyano-N'-methylisothiourea .

  这些化合物是二硫代氨基甲酸盐和异硫脲，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明中的两种化合物是 2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基N-甲基二硫代氨基甲酸盐和S-[2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基]-N-氰基-N'-甲基异硫脲。
• Alkoxypyridyl alkylamines
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04426526A1

  公开（公告）日：1984-01-17

  The compounds are alkoxypyridine compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]guanidine and 1-methylamino-1-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]-2-nitroeth ylene.

  这些化合物是酰氧基吡啶化合物，是组胺H.sub.2 -拮抗剂。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。
• Pharmacologically active compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04264608A1

  公开（公告）日：1981-04-28

  the compounds are alkoxypyridine compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]guanidine and 1-methylamino-1-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl-amino]-2-nitroet hylene.

  这些化合物是具有组织胺H.sub.2-拮抗剂作用的烷氧基吡啶化合物。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。