p-nitrocalix[8]arene | 109081-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: p-nitrocalix[8]arene
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35,41,47-octanitrononacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaene-49,50,51,52,53,54,55,56-octol
• CAS: 109081-46-1
• 化学式: C₅₆H₄₀N₈O₂₄
• 分子量: 1208.97
• InChiKey: KQWBJXVIZNVDCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >360 °C (decomp)
• 密度：
  1.619±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  528
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 p-nitrocalix[8]arene 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对硝基杯芳烃的金属盐配合物及其制备方法

  摘要：

  本发明属于含能材料技术领域，涉及对硝基杯芳烃的金属盐配合物及其制备方法，其中对硝基杯芳烃的金属盐配合物的通式为MnC7aHm+2jNaO3a+j，通过对硝基杯芳烃与可溶性过渡金属盐反应得到本发明的含能基团的含能化合物，即对硝基杯[4，6，8]芳烃含能金属盐配合物，充分利用了杯芳烃的易合成、易修饰、熔点高、热稳定性好和化学稳定性好的特点，其作为含能材料在高能高压条件下的燃烧催化剂，在一定程度上降低了含能材料的感度值，而且还协同增效，提高了含能材料的含能量。本发明的制备方法步骤少，制备方法简单，副产物少，适于工业化生产。

  公开号：

  CN102659821B
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[8]芳烃 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以88%的产率得到p-nitrocalix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  对硝基杯芳烃的金属盐配合物及其制备方法

  摘要：

  本发明属于含能材料技术领域，涉及对硝基杯芳烃的金属盐配合物及其制备方法，其中对硝基杯芳烃的金属盐配合物的通式为MnC7aHm+2jNaO3a+j，通过对硝基杯芳烃与可溶性过渡金属盐反应得到本发明的含能基团的含能化合物，即对硝基杯[4，6，8]芳烃含能金属盐配合物，充分利用了杯芳烃的易合成、易修饰、熔点高、热稳定性好和化学稳定性好的特点，其作为含能材料在高能高压条件下的燃烧催化剂，在一定程度上降低了含能材料的感度值，而且还协同增效，提高了含能材料的含能量。本发明的制备方法步骤少，制备方法简单，副产物少，适于工业化生产。

  公开号：

  CN102659821B

文献信息

• Photophysical properties of lanthanide dinuclear complexes with p-nitro-calix[8]arene
  作者：Jean-Claude G. Bünzli、Frédéric Ihringer

  DOI：10.1016/0020-1693(96)05066-9

  日期：1996.5

  discriminating effect is evidenced, larger Ln(III) ions being apparently favoured. Analysis of the luminescence of the Eu(5D0) level reveals the following features: (i) the series of complexes with Ln1 = Eu, and Ln2 = Nd, Gd, Tb, Ho appears to be approximately isostructural, (ii) the two metal ion sites are similar and possess a low site symmetry, and (iii) the Eu(III) environment is not well defined, either

  摘要合成了配体对硝基杯[8]芳烃，n-LH8，在25°C H2O / THF 70/30 v / v中通过电位法pKa1 12.测定其酸度常数。在含有过量三乙胺的DMF中将LH8与硝酸镧盐分离，可分离出镧系元素双核络合物，其元素分析与式[Ln1Ln2（n-LH2）（DMF）x]（DMF）y（EtOH）z相对应。溶剂化难以控制，并且不同的结晶或干燥条件会产生具有不同溶剂化的化合物。当将两个Ln（III）离子添加到溶液中时，将分离出包含同核和异核物种混合物的化合物。证实了较小的尺寸区分作用，显然倾向于较大的Ln（III）离子。Eu（5D0）能级的发光分析显示以下特征：（i）Ln1 = Eu，Ln2 = Nd，Gd，Tb，Ho的一系列配合物似乎近似同构，（ii）两个金属离子位点相似且位点对称性低，并且（iii） Eu（III）环境的定义不明确，这是因为化合物的行为类似于“玻璃”，配体分子采用了几
• Shinkai, Seiji; Araki, Koji; Tsubaki, Takayuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2297 - 2300
  作者：Shinkai, Seiji、Araki, Koji、Tsubaki, Takayuki、Arimura, Takashi、Manabe, Osamu

  DOI：——

  日期：——
• A CONVENIENT ONE POT ONE STEP SYNTHESIS OF<i>p</i>-NITROCALIXARENES VIA IPSONITRATION
  作者：Satish Kumar、N. D. Kurur、H. M. Chawla、R. Varadarajan

  DOI：10.1081/scc-100103269

  日期：2001.1

  An efficient one step one pot synthesis of p-nitrocalix(n)arenes by ipsonitration of p-tert-butylcalix(n)arenes is described.
• Supramolecular polymeric complexes of calix[8]arenes
  作者：A. V. Ten’kovtsev、L. V. Abramova、M. M. Dudkina

  DOI：10.1134/s1070427206090199

  日期：2006.9

  Formation of ionic complexes of calix[8]arenes with polymers of various basicities was studied, and previously unknown ternary polymeric complexes of calix[8]arenes of the ion-ion (polymer-calixarene-uranyl ion) and ion-hydrophilic molecule-hydrophobic molecule (polymer-calixarene-fullerene) types were prepared.
• New Synthetic Method of<i>p</i>-Nitrocalixarenes
  作者：Wen-Chun Zhang、Yan-Song Zheng、Zhi-Tang Huang

  DOI：10.1080/00397919708007300

  日期：1997.11

  Calixarenes 1 were directly nitrated with potassium nitrate and aluminum chloride to give p-nitrocalixarenes 2 in good yields. Formation of p-nitrocalix[4]arene (2a) from reaction of p-bromomethylcalix[4]arene (3) with silver nitrate is also described.