3'-O-acetylthimidine-5'-phosphate | 4304-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: 3'-O-acetylthimidine-5'-phosphate
• 英文别名: 3'-O-Acetyl-thymidin-5'-phosphat；3'-O-Acetyl-thymidin-5'-monophosphat；3'-O-Acetyl-thymidin-5'-phosphorsaeure；[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(phosphonooxymethyl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 4304-30-7
• 化学式: C₁₂H₁₇N₂O₉P
• 分子量: 364.249
• InChiKey: VPHFSMMVTJEQPM-IVZWLZJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-O-acetylthimidine-5'-phosphate 在 2,2'-二硫二吡啶 、 硫化氢 、 silver(I) acetate 、 苯甲酸酐 、 三苯基膦 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5'-d(pApT)-3'
  参考文献：
  名称：

  使用 o,o'-二氨基二苯基保护脱氧核糖寡核苷酸的 5'-末端磷酸盐

  摘要：

  以三苯基膦和 2,2'-二硫化二吡啶为缩合剂，制备了 5'-磷酸核苷的环状磷酰二胺衍生物，用于合成寡脱氧核糖核苷酸。通过将 AgOAc 和酸酐共加成到常规体系 iAmONO-吡啶-AcOH 中，显着加速了二氨基的去除。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.175
• 作为产物：
  描述：

  3'-O-acetylthymidine S,S-diphenyl 5'-phosphorodithioate 在 吡啶 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 反应 28.0h， 以19%的产率得到3'-O-acetylthimidine-5'-phosphate
  参考文献：
  名称：

  带有（PhS）2 P（O）和（PhS）（PhNH）P（O）基团的胸苷衍生物的合成和性质

  摘要：

  以高收率制备了一种新的磷酸化剂，即环己基铵S-苯基硫代磷酰胺基硫酸酯（2）。本文还描述了由（PhS）2 P（O）和（PhS）（PhNH）P（O）基团掩盖的胸苷3'，5'-二磷酸衍生物对苯硫基或苯胺基的高选择性脱保护。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94189-3

文献信息

• Nucleoside und Nucleotide. Teil 14. Synthese des Octanucleosidheptaphosphats d(G-A-T-T-T-T-G-A)
  作者：Peter Bühlmayer、Georg Graf、Felix Waldmeier、Christoph Tamm

  DOI：10.1002/hlca.19800630841

  日期：1980.12.10

  Nucleosides and Nucleotides. Part 14. Synthesis of the Octanucleosideheptaphosphate d(G-A-T-T-T-T-G-A)

  核苷和核苷酸。第14部分。八核苷七磷酸d（GATTTTGA）的合成
• Polynucleotides. LIX. Synthesis and properties of a deoxyribohexanucleotide corresponding to the EcoRI recognition sequence.
  作者：EIKO OHTSUKA、RYOICHI FUKUMOTO、MORIO IKEHARA

  DOI：10.1248/cpb.28.80

  日期：——

  A deoxyribohexanucleotide corresponding to a restriction endonuclease (Eco RI) recognition sequence, d-G-A-A-T-T-C, was synthesized by stepwise condensation of mononucleotides using dicyclohexylcarbodiimide (DCC) or 2, 4, 6-triisopropylbenzenesulfonyl chloride (TPS) as the condensing reagent. Protected oligonucleotides were separated by ion-exchange chromatography or gel filtration and the deblocked hexanucleotide was purified by DEAE-cellulose column chromatography in the presence of 7 M urea. The product was characterized by enzymatic hydrolysis and its temperature-absorption profile was measured at high ionic strength.

  使用二环己基碳二亚胺（DCC）或 2，4，6-三异丙基苯磺酰氯（TPS）作为缩合试剂，通过逐步缩合单核苷酸，合成了与限制性内切酶（Eco RI）识别序列 d-G-A-A-T-T-C 相对应的脱氧核糖六核苷酸。受保护的寡核苷酸经离子交换色谱或凝胶过滤分离，脱锁的六核苷酸在 7 M 尿素存在下经 DEAE-纤维素柱层析纯化。通过酶水解对产物进行了表征，并在高离子强度下测量了其温度-吸收曲线。
• Trimethylolpropane color improvement
  申请人：Oxea Bishop LLC

  公开号：EP2341041A1

  公开（公告）日：2011-07-06

  The present invention provides a process for improving the color of trimethylolpropane which comprises the steps of a) supplying a crude, aqueous base solution of trimethylolpropane, containing color causing impurities, and having a pH of less than about 9; b) contacting said base solution with an alkaline material for a period of time sufficient to increase the pH of said base solution to greater than 11 and at a sufficient temperature to allow the color causing impurities to react with said alkaline material; c) cooling the resulting solution from step (b) for a sufficient period of time; d) contacting said base solution of step (c) with an organic acid for a sufficient period of time to lower the pH thereof to less than about 9.5; e) extracting the trimethylolpropane from said base solution of step (d ) with an organic solvent; f) separating the trimethylolpropane from said organic solvent; and g) purifying said trimethylolpropane from step f) to form a trimethylolpropane having a phthalic color of less than 0.20 and an acid wash color of less than 8.

  本发明提供了一种改善三羟甲基丙烷颜色的工艺，该工艺包括以下步骤 a) 提供含有致色杂质且 pH 值小于约 9 的三羟甲基丙烷粗碱水溶液；b) 将所述碱溶液与碱性物质接触一段时间，足以使所述碱溶液的 pH 值升高至大于 11，并在足够的温度下使致色杂质与所述碱性物质发生反应； c) 将步骤（b）得到的溶液冷却一段时间； d) 将步骤（c）的所述碱溶液与有机酸接触一段时间，足以使其 pH 值降低至小于约 9。5； e) 用有机溶剂从步骤（d ）的所述碱溶液中萃取三羟甲基丙烷； f) 从所述有机溶剂中分离三羟甲基丙烷；以及 g) 从步骤 f) 中提纯所述三羟甲基丙烷，以形成邻苯二甲酸色度小于 0.20 和酸洗色度小于 8 的三羟甲基丙烷。
• Studies on Polynucleotides. I. A New and General Method for the Chemical Synthesis of the C₅″-C₃″ Internucleotidic Linkage. Syntheses of Deoxyribo-dinucleotides¹
  作者：P. T. Gilham、H. G. Khorana

  DOI：10.1021/ja01556a016

  日期：1958.12
• Rosenthal, A.; Cech, D.; Veiko, V. P., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 5, p. 793 - 802
  作者：Rosenthal, A.、Cech, D.、Veiko, V. P.、Shabarova, Z. A.、Janta-Lipinski, M. v.、Langen, P.

  DOI：——

  日期：——