4-Ethoxy-3-methoxystyrol | 60623-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Ethoxy-3-methoxystyrol
• 英文别名: 1-ethoxy-2-methoxy-4-vinylbenzene；4-Ethoxy-3-methoxy-styren；4-ethenyl-1-ethoxy-2-methoxybenzene
• CAS: 60623-12-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: ZQFAUZWIGMLATP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethoxy-3-methoxystyrol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-((4-chlorophenyl)(ethoxy)methyl)-1-(3-methoxy-4-ethoxyphenethyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  灭虫菊酯等规立体异构体的合成及生物学评价

  摘要：

  通过“点击化学”设计并合成了一系列咪唑胺的等排类似物。甲虫酰胺的酰胺键被1,2,3-三唑官能团取代。生物测定结果表明，某些标题化合物对立方假单胞菌孢子表现出中等的杀真菌活性，并且已经对该活性进行了系统的分子结构研究。含有脂质链的曼他拉米类似物的活性低可能是由于1,2,3-三唑中存在弱的氢键供体。此外，我们进行了分子建模，发现N甲基酰胺可能比酰胺更有效，因为它替代了1,2,3-三唑，最终导致1,4-二取代的1,2,3-三唑化合物中的两个取代物之间的距离更长（长1.1Å） 。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2011.01093.x
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 在 哌啶 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-Ethoxy-3-methoxystyrol
  参考文献：
  名称：

  灭虫菊酯等规立体异构体的合成及生物学评价

  摘要：

  通过“点击化学”设计并合成了一系列咪唑胺的等排类似物。甲虫酰胺的酰胺键被1,2,3-三唑官能团取代。生物测定结果表明，某些标题化合物对立方假单胞菌孢子表现出中等的杀真菌活性，并且已经对该活性进行了系统的分子结构研究。含有脂质链的曼他拉米类似物的活性低可能是由于1,2,3-三唑中存在弱的氢键供体。此外，我们进行了分子建模，发现N甲基酰胺可能比酰胺更有效，因为它替代了1,2,3-三唑，最终导致1,4-二取代的1,2,3-三唑化合物中的两个取代物之间的距离更长（长1.1Å） 。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2011.01093.x

文献信息

• Substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid derivatives
  申请人：GRUENENTHAL GmbH

  公开号：US20030087926A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  A substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid derivative of formula I 1 and salts thereof with pharmaceutically acceptable acids. Also disclosed are methods for making the derivative, and pharmaceutical compositions comprising the derivative. Methods for treating pain, migraine, and various other diseases using the pharmaceutical composition are also disclosed.

  一种公式I的1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酸衍生物及其与药用酸盐。还公开了制备该衍生物的方法，以及包含该衍生物的药物组合物。还公开了使用该药物组合物治疗疼痛、偏头痛和其他各种疾病的方法。
• Salts of substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20040224969A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Salts of substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid compounds, processes for their preparation, drugs containing these compounds and their use in treatment methods and for the preparation of drugs for specific indications, especially for the treatment of pain.

  1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酸替代盐的化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及它们在治疗方法和制备特定适应症的药物中的应用，尤其是用于治疗疼痛。
• Oxokohlenstoffe und verwandte Verbindungen. 27. Synthese von Dihydrocyclobuta[a]naphthalen-1,2-dionen und Cyclobuta[a]naphthalen-1,2-dionen durch Anellierung von Alkoxy-(1-alkenyl)benzolen mit 3-Chlor-3-cyclobuten-1,2-dion. Anwendungsbereich und Grenzen
  作者：Arthur H. Schmidt、Gunnar Kircher、Mathias Spring、Markus W. Hendriok、Christian Künz

  DOI：10.1002/prac.199733901100

  日期：——

  The reaction of alkoxy-(1-alkenyl)benzenes with semisquaric chloride (3) has been investigated systematically. 1,2-Dialkoxy- and 1-alkoxy'-2-alkoxy ''-4-(1-alkenyl)benzenes (6a-j) and (11a-i) react with 3 to give the 3,4-dihydrocyclobuta[a]naphthalene-1,2-diones (8a-j) and (12a-i). Treatment of the dihydrocyclobuta[a]naphthalene-1,2-diones with 1.2 equiv. bromine effects dehydrogenation and affords cyclobuta[a] naphthalene-1,2-diones (9a-e) and (13b-f). Any efforts to extend this annulation reaction to dimethoxy-(l-alkenyl)benzenes with the methoxy groups in other than the 1,2-positions, e. g. 14a, b, 16a, b have been unsuccessful. The reaction of 1,2,3-trimethoxy-4-(l-propenyl) [and 4-(1-butenyl)]-benzenes (18a) and (18b) with semisquaric chloride (3) leads to the elimination of HCl and CH3OH and gives 5,6-dimethoxy-3-methyl [and 3-ethyl]-cyclobuta[a]naphthalene-1,2-diones (20a) and (20b). The reaction pathway of this novel annulation reaction is discussed.
• SUBSTITUIERTE 1,2,3,4-TETRAHYDROCHINOLIN-2-CARBONSÄUREDERIVATE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1254118A2

  公开（公告）日：2002-11-06
• SALZE SUBSTITUIERTER 1,2,3,4-TETRAHYDROCHINOLIN-2-CARBONSAUREDERIVATE ALS NMDA-ANTAGONISTEN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1411947A2

  公开（公告）日：2004-04-28