(R)-2-(3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)phenyl-2-bromo-2-methyl propanoate | 1390644-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)phenyl-2-bromo-2-methyl propanoate
• 英文别名: [2-[(1R)-3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-(hydroxymethyl)phenyl] 2-bromo-2-methylpropanoate
• CAS: 1390644-50-4
• 化学式: C₂₆H₃₆BrNO₃
• 分子量: 490.481
• InChiKey: YWNPVJFHHUAGBN-JOCHJYFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)phenyl-2-bromo-2-methyl propanoate 在 palladium 10% on activated carbon sodium acetate 、 氢气 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、392.27 kPa 条件下， 反应 12.5h， 生成 弗斯特罗定
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2012098560A3
• 作为产物：
  描述：

  托特罗定 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 碳酸氢钠 、 lithium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (R)-2-(3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)phenyl-2-bromo-2-methyl propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2012098560A3

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2012098560A3

  公开（公告）日：2012-11-22