(3S,5E,7E)-19-nor-9,10-secocholesta-5,7-diene-3,25-diol | 220829-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5E,7E)-19-nor-9,10-secocholesta-5,7-diene-3,25-diol
• 英文别名: 19-nor-25-hydroxyvitamin D3；25-hydroxy-19-norvitamin D3；25-dihydroxy-19-norvitamin D3/25-dihydroxy-19-norcholecalciferol；(1S,3E)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]cyclohexan-1-ol
• CAS: 220829-64-1
• 化学式: C₂₆H₄₄O₂
• 分子量: 388.634
• InChiKey: LJMDYVKRZKWSKK-QNVYRYJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5E,7E)-19-nor-9,10-secocholesta-5,7-diene-3,25-diol 在 human 1-α-hydroxylase (CYP27B1) 水 作用下， 生成 (1S,3S)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-羟基-6-甲基庚烷-2-基]-7a-甲基-2,3,3a,5,6,7-六氢-1H-茚-4-亚基]亚乙基]环己烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 25-Hydroxy-19-norvitamin D3 Analogs and Their Antiproliferative Activities on Prostate Cells

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)56
• 作为产物：
  描述：

  右旋奎宁酸 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 383.17h， 生成 (3S,5E,7E)-19-nor-9,10-secocholesta-5,7-diene-3,25-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 25-Hydroxy-19-norvitamin D3 Analogs and Their Antiproliferative Activities on Prostate Cells

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)56

文献信息

• Synthesis of 25-Hydroxy-19-norvitamin D3 Analogs and Their Antiproliferative Activities on Prostate Cells
  作者：Atsushi Kittaka、Midori A. Arai、Ryuji Tsutsumi、Hideki Hara、Tai C. Chen、Toshiyuki Sakaki、Naoko Urushino、Kuniyo Inouye

  DOI：10.3987/com-05-s(k)56

  日期：——