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5',-3'-TipdsrAN(iBu) | 163774-15-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5',-3'-TipdsrAN(iBu)
英文别名
3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-O-(1-imidazole-carbothioate)-N6-isobutyryl-riboadenosine;N6-isobutyryl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)adenosine;N-[9-[(6aR,8R,9R,9aS)-9-hydroxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]purin-6-yl]-2-methylpropanamide
5',-3'-TipdsrAN(iBu)化学式
CAS
163774-15-0
化学式
C26H45N5O6Si2
mdl
——
分子量
579.844
InChiKey
ZYESLHXCOCSGRD-RKCWLVDCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.64
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5',-3'-TipdsrAN(iBu)二甲基亚砜乙酸酐溶剂黄146potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以89%的产率得到N(6)-isobutyryl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-O-(methylthiomethyl)adenosine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2'-O-AMINOOXYMETHYL NUCLEOSIDE DERIVATIVES FOR USE IN THE SYNTHESIS AND MODIFICATION OF NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND OLIGONUCLEOTIDES
    [FR] DÉRIVÉS DE 2'-O-AMINOOXYMÉTHYL NUCLÉOSIDE POUR L'UTILISATION DANS LA SYNTHÈSE ET LA MODIFICATION DE NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES ET OLIGONUCLÉOTIDES
    摘要:
    揭示了公式(I)中的O-保护化合物:其中B是可选择保护的核碱基,R1-R3如本文所述,一种制备这种化合物的方法,以及一种从这种化合物开始制备寡核苷酸(如RNA)的方法。这些O-保护化合物具有一个或多个优点,例如,2'-O-保护化合物在寡核苷酸合成中涉及的各种反应步骤中是稳定的;保护基在寡核苷酸合成后可以轻松去除,例如,通过与四丁基氟化铵反应;和/或O-保护基在类似条件下去除2'-O-(2-氰乙基)氧甲基或2'-O-[2-(4-甲苯磺酰基)乙氧甲基基团时不会产生已报道的DNA/RNA烷基化副产物。
    公开号:
    WO2012138530A1
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文献信息

  • PROTECTED MONOMER AND METHOD OF FINAL DEPROTECTION FOR RNA SYNTHESIS
    申请人:Dellinger Douglas J.
    公开号:US20100076183A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    A nucleoside monomer that is protected by a thionocarbamate protecting group is provided, as well as a method for making a polynucleotide that uses the same. Also provided is a polynucleotide synthesis method that employs a diamine to deprotect a protected polynucleotide.
    提供了一种由氨基甲酸酯保护基保护的核苷单体,以及使用该核苷单体制备多核苷酸的方法。还提供了一种利用二胺去保护受保护多核苷酸的多核苷酸合成方法。
  • WO2008/144472
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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