(2-(2-(3-(S)-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)-3-hydroxypropyl)phenyl)-2-propoxy)tetrahydropyran | 869186-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2-(2-(3-(S)-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)-3-hydroxypropyl)phenyl)-2-propoxy)tetrahydropyran
• 英文别名: (1S)-1-(3-((E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl)phenyl)-3-(2-(1-(tetrahydropyran-2-yloxy)-1-methylethyl)phenyl)-1-propanol；1-(S)-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)-3-(2-(2-((tetrahydropyran-2-yl)oxy)-2-propyl)-phenyl)-1-propanol；(1S)-1-(3-((E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-(2-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propan-2-yl)phenyl)propan-1-ol；(1S)-1-[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-[2-[2-(oxan-2-yloxy)propan-2-yl]phenyl]propan-1-ol
• CAS: 869186-47-0
• 化学式: C₃₄H₃₆ClNO₃
• 分子量: 542.118
• InChiKey: VIYNHSBKCQUGRT-VBXVICATSA-N

物化性质

• 沸点：
  681.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(2-(3-(S)-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)-3-hydroxypropyl)phenyl)-2-propoxy)tetrahydropyran 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.1h， 生成 Montelukast sodium
  参考文献：
  名称：

  一种孟鲁司特钠及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种适合大规模生产的制备孟鲁司特钠及其中间体2-(3(S)-(3-(2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基)苯基)-3-羟丙基)苯基)-2-丙氧)四氢吡喃(中间体3)的方法，以7-氯喹哪啶和3-氰基苯甲醛为起始原料，经6步反应得到2-(3-(3-(2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基)苯基)-3-氧代丙基)苯基)-2-丙氧)四氢吡喃（中间体2），然后手性还原得到ee>99%，收率>90%的中间体3，中间体3经过4步反应得到高光学纯度和高化学纯度的孟鲁司特钠。

  公开号：

  CN103012261B
• 作为产物：
  描述：

  (2-(2-(3-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)-3-oxopropyl)phenyl)-2-propoxy)tetrahydropyran 在 (-)-diisochlorodiisopinocampheylborane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以90.1%的产率得到(2-(2-(3-(S)-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)-3-hydroxypropyl)phenyl)-2-propoxy)tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  一种孟鲁司特钠及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种适合大规模生产的制备孟鲁司特钠及其中间体2-(3(S)-(3-(2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基)苯基)-3-羟丙基)苯基)-2-丙氧)四氢吡喃(中间体3)的方法，以7-氯喹哪啶和3-氰基苯甲醛为起始原料，经6步反应得到2-(3-(3-(2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基)苯基)-3-氧代丙基)苯基)-2-丙氧)四氢吡喃（中间体2），然后手性还原得到ee>99%，收率>90%的中间体3，中间体3经过4步反应得到高光学纯度和高化学纯度的孟鲁司特钠。

  公开号：

  CN103012261B

文献信息

• Process for the Preparation of Leukotriene Receptor Antagonist (Montelukast Sodium)
  申请人：Ray Uttam Kumar

  公开号：US20090326232A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to an improved process for the preparation of [R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propyl]thio]methyl]-cyclopropaneacetic acid, monosodium salt of Formula (I).

  本发明涉及一种改进的制备[R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-氯喹啉-2-基)乙烯基]苯基]-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫基]甲基]-环丙基乙酸的单钠盐的方法。
• 2-substituted quinoline dioic acids and pharmaceutical compositions
  申请人：Merck Frosst Canada Inc.

  公开号：US04851409A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Compounds having the formula: ##STR1## are antagonists of leukotrienes and inhibitors of their biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  具有以下分子式的化合物：##STR1## 是白三烯拮抗剂和它们生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Unsaturated hydroxyalkylquinoline acids as leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05565473A1

  公开（公告）日：1996-10-15

  Compounds having the formula I: ##STR1## are leukotriene antagonists and inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection.

  具有公式I的化合物：##STR1##是白三烯拮抗剂和白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥反应。
• Process For the Preparation of a Leukotriene Antagonist
  申请人：Chamorro Gutierrez Iolanda

  公开号：US20080214822A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to a novel process for the preparation of montelukast sodium, a compound of Formula (1b) and precursors thereof. The invention further concerns the free acid of this compound in crystalline form, obtainable for the first time by the new process.

  本发明涉及一种制备蒙特卢卡斯钠的新工艺，该化合物为公式（1b）及其前体化合物。本发明还涉及该化合物的晶体形式的自由酸，首次通过新工艺获得。
• Process for making montelukast and intermediates therefor
  申请人：Overeem Arjanne

  公开号：US20050245569A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  A process for making montelukast, a pharmaceutically useful compound of the following formula and salts thereof: using a compound of formula (4) is provided.

  提供一种制备蒙特卢卡斯特及其盐的药用化合物的方法，使用公式（4）的化合物。