α-Methylsulfinyl-4-nitroacetophenon | 55794-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-Methylsulfinyl-4-nitroacetophenon
• 英文别名: 2-Methylsulfinyl-1-(4-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 55794-30-4
• 化学式: C₉H₉NO₄S
• 分子量: 227.241
• InChiKey: ULMQKFYJHVLGLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 二甲基亚砜 在 calcium carbide 、 三乙胺 作用下， 反应 0.67h， 以78%的产率得到α-Methylsulfinyl-4-nitroacetophenon
  参考文献：
  名称：

  基于CaC

  摘要：

  本发明提供一种基于CaC2催化的β‑酮亚砜制备方法，属于有机合成技术领域。在CaC2或NaH存在下，或者在CaC2与TEA的共同存在下，酰氯与二甲基亚砜反应，制得β‑酮亚砜化合物，β‑酮亚砜的产率为8.7％～78％，显著提高酰氯与二甲基亚砜反应过程中β‑酮亚砜的产率。尤其地，在CaC2与TEA的共同存在下，酰氯与二甲基亚砜反应，制得β‑酮亚砜化合物，β‑酮亚砜的产率为45％～78％，且绿色环保，反应过程温和，操作简单。

  公开号：

  CN112939827B

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Sulfiden
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0068371A1

  公开（公告）日：1983-01-05

  Herstellung von Sulfiden durch Umsetzung von Sulfoxiden mit Hydrazin- oder Hydroxylaminderivaten oder ihren quartären Salzen. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Sulfide sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Pharmazeutika, Schädlingsbekämpfungsmitteln und Farbstoffen.

  通过硫醚与肼或羟胺衍生物或其季盐反应生产硫化物。 通过本发明工艺生产的硫化物是生产药品、杀虫剂和染料的重要起始原料。
• Intermolecular alkyl-transfer reaction of tetraorganoborate anions with acyl halides. Novel method for moderating the carbanion reactivity
  作者：Ei-ichi Negishi、Kuen-Wai Chiu、Takao Yoshida

  DOI：10.1021/jo00899a046

  日期：1975.5
• US4438282A
  申请人：——

  公开号：US4438282A

  公开（公告）日：1984-03-20
• 基于CaC
  申请人：宁夏大学

  公开号：CN112939827B

  公开（公告）日：2023-06-16

  本发明提供一种基于CaC2催化的β‑酮亚砜制备方法，属于有机合成技术领域。在CaC2或NaH存在下，或者在CaC2与TEA的共同存在下，酰氯与二甲基亚砜反应，制得β‑酮亚砜化合物，β‑酮亚砜的产率为8.7％～78％，显著提高酰氯与二甲基亚砜反应过程中β‑酮亚砜的产率。尤其地，在CaC2与TEA的共同存在下，酰氯与二甲基亚砜反应，制得β‑酮亚砜化合物，β‑酮亚砜的产率为45％～78％，且绿色环保，反应过程温和，操作简单。