4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-quinazoline carboxylic acid methyl ester | 848488-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-quinazoline carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazoline-6-carboxylate
• CAS: 848488-67-5
• 化学式: C₁₇H₁₃ClFN₃O₃
• 分子量: 361.76
• InChiKey: KHEWAUCGNPPMFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-quinazoline carboxylic acid methyl ester 在 红铝 、 sodium hydrogen tartrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 {4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物，其中R1、R3、R20、X1、X2、Z、W、(a)和(q)中的每一个具有描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物时的用途，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤，特别是EGFR酪氨酸激酶。

  公开号：

  WO2005026156A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-(3-chloro-2-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl trifluoromethanesulfonate 、 一氧化碳 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 70.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-quinazoline carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物，其中R1、R3、R20、X1、X2、Z、W、(a)和(q)中的每一个具有描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物时的用途，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤，特别是EGFR酪氨酸激酶。

  公开号：

  WO2005026156A1

文献信息

• Quinazoline Derivatives
  申请人：Hennequin Laurent Francois Andre

  公开号：US20080234263A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of R 1 , R 3 , R 20 , X 1 , X 2 , Z, W, (a) and (q) have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of turnours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases, particularly EGFR tyrosine kinase.

  本发明涉及公式(I)的喹嗪衍生物，其中R1、R3、R20、X1、X2、Z、W、(a)和(q)中的每一个具有在说明书中定义的任何含义；制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤，特别是EGFR酪氨酸激酶。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1664030A1

  公开（公告）日：2006-06-07