(Z)-10-Eicosene | 78999-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (Z)-10-Eicosene
• 英文别名: 10-eicosene；(Z)-icos-10-ene
• CAS: 78999-42-5
• 化学式: C₂₀H₄₀
• 分子量: 280.538
• InChiKey: LGDBXSABFKXCSX-VXPUYCOJSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.796±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-undecen-1-ol tosylate 在 三甲基氯化锡 、 六氯化钨 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-10-Eicosene
  参考文献：
  名称：

  High-yield catalytic metathesis of alkenyl tosylates with applications in organic synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87516-4

文献信息

• Stereoselective synthesis of unhindered olefins by 2-fold extrusion reactions
  作者：Luis R. Collazo、Frank S. Guziec

  DOI：10.1021/jo00053a013

  日期：1993.1

  Two-fold extrusion reactions of 1,3,4-thiadiazolines 1 provide a convenient stereoselective route to unhindered Z-olefins. An improved preparation of the thiadiazolines involves reaction of an aldehyde with H2S-hydrazine, followed by in situ oxidation of the intermediate predominantly trans thiadiazolidine 2. Stereospecific extrusion of nitrogen yields the cis-thiirane which upon treatment with triphenylphosphine affords the corresponding Z-alkene in good yields.