3-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoline | 1190844-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoline
• CAS: 1190844-50-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂
• 分子量: 232.285
• InChiKey: DEXOLPJRLHIECR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-230 °C
• 沸点：
  477.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 3-甲基苯胺 在 bismuth (III) nitrate pentahydrate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.07h， 以54%的产率得到3-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  微波诱导的铋（III）催化合成线性吲哚喹啉

  摘要：

  微波诱导的Bi（NO 3）3催化一锅合成一系列线性吲哚喹啉在温和的反应条件下完成。尽管这些示例中的大多数都是在无溶剂条件下进行的，但在少数情况下，使用的THF量很少。该方法涉及几种独特的反应途径，从容易获得的起始原料中以高收率提供不同的线性吲哚并[2,3- b ]喹啉，并使用对环境无害的Bi（NO 3）3 ·5H 2 O作为催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.040

文献信息

• An Expeditious I₂-Catalyzed Entry into 6<i>H</i>-Indolo[2,3-<i>b</i>]quinoline System of Cryptotackieine
  作者：Prakash T. Parvatkar、Perunninakulath S. Parameswaran、Santosh G. Tilve

  DOI：10.1021/jo901361x

  日期：2009.11.6

  A synthesis of a series of novel 6H-indolo[2,3-b]-quinolines with different substituents on the quinoline ring is described. The method involves reaction of indole-3-carboxyaldehyde with aryl amines in the presence of a catalytic amount of iodine in refluxing diphenyl ether to yield indolo[2,3-b]quinolines in one-pot. The present approach provides a new route for the synthesis of polycyclic structures related to an alkaloid cryptotackieine (neocryptolepine).
• Ruthenium-exchanged FAU-Y zeolite catalyzed improvement in the synthesis of 6H-indolo[2,3-b]quinolines
  作者：Alireza Khorshidi、Khalil Tabatabaeian

  DOI：10.1016/j.molcata.2011.05.010

  日期：2011.6

  Ruthenium-exchanged FAU-Y zeolite (RuY) was used as a recyclable catalyst for preparation of 6H-indolo[2,3-b]quinolines from the reaction of indole-3-carbaldehyde with aryl amines in refluxing dioxane. Under the above mentioned conditions, reasonable yields of the desired products with different substituents on the quinoline ring were obtained. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.