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5-(1H-indol-3-yl)-10-(4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-8,9-dihydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6(1H,3H,5H,7H,10H)-trione | 1309833-61-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(1H-indol-3-yl)-10-(4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-8,9-dihydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6(1H,3H,5H,7H,10H)-trione
英文别名
5-(1H-indol-3-yl)-10-(4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-1,5,7,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6-trione
5-(1H-indol-3-yl)-10-(4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-8,9-dihydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6(1H,3H,5H,7H,10H)-trione化学式
CAS
1309833-61-1
化学式
C28H26N4O4
mdl
——
分子量
482.539
InChiKey
QWZDXLWWOTWDKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    254-256 °C
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-吲哚甲醛巴比妥酸5,5-二甲基-1,3-环己二酮甲氧苯胺 在 nanofibrillated cellulose sulfuric acid 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.75h, 以93%的产率得到5-(1H-indol-3-yl)-10-(4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-8,9-dihydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6(1H,3H,5H,7H,10H)-trione
    参考文献:
    名称:
    研究纳米原纤化和纳米细菌纤维素硫酸在合成二氢嘧啶基喹啉三酮中的催化活性
    摘要:
    两种新型的纳米纤维素基催化剂,即。用一种简单的方法制备了纳米原纤化纤维素硫酸(s-NFC)和纳米细菌纤维素硫酸(s-BC),并通过傅里叶变换红外光谱,透射电子显微镜,场发射扫描电子显微镜,能量色散X进行了表征。射线光谱,X射线衍射分析和氮吸附测量。这两种生物基固体酸催化剂的催化活性在巴比妥酸,二甲酮,芳基醛和(杂)芳族胺在回流乙醇中的一锅四组分偶联反应中进行了研究。结果证实,s-BC比s-NFC更促进所述反应的速度。
    DOI:
    10.1007/s11164-018-3402-4
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文献信息

  • Synthesis of New Dihydropyrimido[4,5-b]quinolinetrione Derivatives Using a Four-Component Coupling Reaction
    作者:A. Khalafi-Nezhad、F. Panahi
    DOI:10.1055/s-0030-1258446
    日期:2011.3
    A convenient and one-pot method for the efficient synthesis of the novel 8,9-dihydro-8,8-dimethyl-5,10-diphenylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6(1H,3H,5H,7H,10H)-trione derivatives via a four-component condensation reaction of aldehydes, amines, dimedone, and barbituric acid in the presence of tungestophosphoric acid (H3PW12O40) as catalyst is described. This new approach proceeded smoothly in good to
    一种方便且一锅法的有效合成新型8,9-二氢-8,8-二甲基-5,10-二苯基嘧啶[4,5 - b ]喹啉-2,4,6(1 H,3描述了在作为催化剂的tungesto磷酸(H 3 PW 12 O 40)存在下,醛,胺,二甲酮巴比妥酸通过四组分缩合反应生成的H,5 H,7 H,10 H)-三酮衍生物。该新方法顺利进行,收率良好,收率极高,通过简单的过滤即可将纯产物从反应混合物中分离出来。 多组分反应-嘧啶-二氢吡啶-巴比妥酸-二甲基酮
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