(E)-(3,5-bis(benzyloxy)-2-(3-(4-((tert-butyldimethylsilanyl)oxy)-3-methoxyphenyl)allyl)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 1390644-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-(3,5-bis(benzyloxy)-2-(3-(4-((tert-butyldimethylsilanyl)oxy)-3-methoxyphenyl)allyl)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: (E)-(3,5-bis(benzyloxy)-2-(3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methoxyphenyl)allyl)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane；tert-butyl-[4-[(E)-3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,6-bis(phenylmethoxy)phenyl]prop-1-enyl]-2-methoxyphenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1390644-07-1
• 化学式: C₄₂H₅₆O₅Si₂
• 分子量: 697.075
• InChiKey: ZHUJNPBVICAVCI-PTGBLXJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.88
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3,5-bis(benzyloxy)-2-(3-(4-((tert-butyldimethylsilanyl)oxy)-3-methoxyphenyl)allyl)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 甲基磺酰胺 、 AD-mix-α 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到(1S,2S)-3-(2,4-bis(benzyloxy)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)-1-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methoxyphenyl)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  表儿茶素B环共轭：在人类生物体液中的首次对映选择性合成及其发生的证据。

  摘要：

  在此，描述了许多生物学上相关的（-）-表儿茶素结合物的第一对映选择性全合成。该合成的成功取决于（i）导致儿茶素C环的立体有择环化步骤的最佳条件；（ii）有效的共轭反应；（iii）优化的脱保护序列。随后，这些标准化合物首次用于阐明在（-）-表儿茶素吸收后存在于四种不同人类生物液中的（-）-表儿茶素结合物的模式。

  DOI：

  10.1021/ol3016463
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-醇 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.75h， 生成 (E)-(3,5-bis(benzyloxy)-2-(3-(4-((tert-butyldimethylsilanyl)oxy)-3-methoxyphenyl)allyl)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  表儿茶素B环共轭：在人类生物体液中的首次对映选择性合成及其发生的证据。

  摘要：

  在此，描述了许多生物学上相关的（-）-表儿茶素结合物的第一对映选择性全合成。该合成的成功取决于（i）导致儿茶素C环的立体有择环化步骤的最佳条件；（ii）有效的共轭反应；（iii）优化的脱保护序列。随后，这些标准化合物首次用于阐明在（-）-表儿茶素吸收后存在于四种不同人类生物液中的（-）-表儿茶素结合物的模式。

  DOI：

  10.1021/ol3016463