2-(1-Acetylpiperidin-4-yl)-6-chloro-5-methylpyrimidine-4-carboxylic acid | 1420297-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(1-Acetylpiperidin-4-yl)-6-chloro-5-methylpyrimidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(1-acetylpiperidin-4-yl)-6-chloro-5-methylpyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1420297-88-6
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 297.741
• InChiKey: SOTFJZQNKNLLKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Acetylpiperidin-4-yl)-6-chloro-5-methylpyrimidine-4-carboxylic acid 、 3,4-二氯苯胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 110.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 2-(1-Acetylpiperidin-4-yl)-6-(3,4-dichloroanilino)-5-methylpyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AND SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR2 NOUVEAUX ET SÉLECTIFS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型和选择性CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂，特别是用于治疗哮喘、COPD以及疼痛等肺部疾病的药物。所述的化合物具有以下结构（I）中的公式，其中G和E分别选自C-H或N；A是从中选择的一个基团，其中R6是结构-L1-R13的一个基团，其中L1从-NH-和-N（C1-C4-烷基）中选择，R13从包含1或2个异原子（N和0中选择）的-C5-C6-杂环烷基中选择，并且R13可选择性地被取代；其他变量如权利要求中所定义。

  公开号：

  WO2013010839A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₅H₂₀ClN₃O₃ 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(1-Acetylpiperidin-4-yl)-6-chloro-5-methylpyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AND SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型选择性CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂，特别是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）以及疼痛的药物。

  公开号：

  US20130172348A1