1,3-bis(ethylsulfanyl)acetone | 63988-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-bis(ethylsulfanyl)acetone
• 英文别名: 1,3-bis-ethylsulfanyl-propan-2-one；1,3-bis-ethylsulfanyl-acetone；1,3-Bis-aethylmercapto-aceton；α.α'-Bis-aethylmercapto-aceton；1,3-Bis(ethylsulfanyl)propan-2-one
• CAS: 63988-00-1
• 化学式: C₇H₁₄OS₂
• 分子量: 178.32
• InChiKey: KOODMGPGYGEFLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(ethylsulfanyl)acetone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有 {NS2} 供体组和骨架羟基锚的新型三足三齿配体及其铜 (I) 和铜 (II) 配合物

  摘要：

  一系列具有 {NS2} 供体组的五个三足三齿配体 (HO)C[(CH2)xNR2](CH2SR)2 (HL1–HL5) 已通过从 1, 3-二氯丙酮开始的高效两步方案合成。所有五个配体都带有可用于进一步功能化的骨架羟基。这五个配体的区别在于 N-供体的类型（NR2 = 吡啶-2-基或咪唑-2-基）、骨架-C 和 N-供体杂环之间的间隔基（x = 0, 1），以及关于它们的拓扑，即。两个硫醚-S 是否是环状 1, 4-二硫杂环庚烷片段的一部分（R = Et 或 –CH2–）。铜 (I) 和铜 (II) 配合物已在溶液中（ESI-MS、UV/Vis 和 NMR 光谱在铜 (I) 配合物的情况下）以及固态（单晶 X [(HL2)Cu(MeCN)]n(OTf)n的-射线衍射，[(HL3)Cu(MeCN)](PF6) 和 [(HL5)Cu(MeCN)]n(PF6)n 以及 [(L4)2Cu3(MeCN)3](PF6)2

  DOI：

  10.1002/zaac.201300135
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙酮 、 乙硫醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到1,3-bis(ethylsulfanyl)acetone
  参考文献：
  名称：

  具有 {NS2} 供体组和骨架羟基锚的新型三足三齿配体及其铜 (I) 和铜 (II) 配合物

  摘要：

  一系列具有 {NS2} 供体组的五个三足三齿配体 (HO)C[(CH2)xNR2](CH2SR)2 (HL1–HL5) 已通过从 1, 3-二氯丙酮开始的高效两步方案合成。所有五个配体都带有可用于进一步功能化的骨架羟基。这五个配体的区别在于 N-供体的类型（NR2 = 吡啶-2-基或咪唑-2-基）、骨架-C 和 N-供体杂环之间的间隔基（x = 0, 1），以及关于它们的拓扑，即。两个硫醚-S 是否是环状 1, 4-二硫杂环庚烷片段的一部分（R = Et 或 –CH2–）。铜 (I) 和铜 (II) 配合物已在溶液中（ESI-MS、UV/Vis 和 NMR 光谱在铜 (I) 配合物的情况下）以及固态（单晶 X [(HL2)Cu(MeCN)]n(OTf)n的-射线衍射，[(HL3)Cu(MeCN)](PF6) 和 [(HL5)Cu(MeCN)]n(PF6)n 以及 [(L4)2Cu3(MeCN)3](PF6)2

  DOI：

  10.1002/zaac.201300135

文献信息

• 6-(1-acyl-1-hydroxy methyl) penicillanic acid derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0201221A1

  公开（公告）日：1986-12-17

  Compounds having the formula: wherein n is 0, 1 or 2; X is OH or OCOR2m wherein R2 is hydrogen or (C,-C.) alkyl; R is hydrogen, a radical group forming an ester hydrolyzable under physiological conditions, or an acyloxymethyl or 1-(acyloxy)ethyl radical derived from a convential beta-lactam antibiotic; and R' is selected from a wide range of alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, heterocyclyl or heterocyclylalkyl groups and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are useful as antibacterials and/or beta-lactamase inhibitors.

  具有以下式子的化合物： 其中 n 是 0、1 或 2；X 是 OH 或 OCOR2m，其中 R2 是氢或 (C,-C.)烷基；R 是氢、形成在生理条件下可水解的酯的基团、或来自常规 β-内酰胺抗生素的酰氧基甲基或 1-（酰氧基）乙基；R'选自范围广泛的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环烷基或杂环烷基及其药学上可接受的盐。 这些化合物可用作抗菌剂和/或 β-内酰胺酶抑制剂。
• Novel reactions of organic sulfur and selenium compounds with thallium(III) nitrate: sulfoxide and selenoxide formation and pummerer-like reaction
  作者：Yoshimitsu Nagao、Masahito Ochiai、Kimiyoshi Kaneko、Akio Maeda、Kohji Watanabe、Eiichi Fujita

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93013-8

  日期：1977.1
• Fischer, Christian-Herbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 10, p. 1899 - 1902
  作者：Fischer, Christian-Herbert

  DOI：——

  日期：——
• Rojahn; Lemme, Archiv der Pharmazie, 1925, p. 622
  作者：Rojahn、Lemme

  DOI：——

  日期：——
• Fick,F.-G.; Hartke,K., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 3929 - 3938
  作者：Fick,F.-G.、Hartke,K.

  DOI：——

  日期：——