1-chloro-2-(chloromethyl)-3-methyl-2-butanol | 180331-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-2-(chloromethyl)-3-methyl-2-butanol
• 英文别名: 1,3-dichloro-2-isopropylpropan-2-ol；1-Chloro-2-chloromethyl-3-methyl-butan-2-ol；1-chloro-2-(chloromethyl)-3-methylbutan-2-ol
• CAS: 180331-43-5
• 化学式: C₆H₁₂Cl₂O
• 分子量: 171.067
• InChiKey: UVJJGGMYEZKCCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-(chloromethyl)-3-methyl-2-butanol 在 calcium hydroxide 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-isopropylallyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  2-取代的环氧氯丙烷的反应

  摘要：

  摘要 以 1,2-二氯丙酮和各种烷基和芳基卤化物为原料，通过二氯醇，然后环化，合成了 2-取代的环氧氯丙烷。反应性的 2-取代表氯醇受到叠氮化物和氰化物离子的亲核攻击，得到相应的 β-叠氮醇和 α,β-不饱和腈。

  DOI：

  10.1080/00397919608004600
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙烷 、 1,3-二氯丙酮 在 碘 、 magnesium 、 lithium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.5h， 以58%的产率得到1-chloro-2-(chloromethyl)-3-methyl-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  从 1,3-双叔丁基硫醚合成功能性 1,2-二硫杂环戊烷。

  摘要：

  我们报道了通过容易获得的 1,3-双叔丁基硫醚与溴反应，一步合成了多种取代的功能性 1,2-二硫杂环戊烷。该反应在温和条件下在几分钟内完成，大概是通过锍介导的闭环。使用 X 射线晶体学和紫外可见光谱，我们证明了取代基大小和环取代模式如何影响 1,2-二硫戊环的几何形状和光物理性质。

  DOI：

  10.1039/d0ob01577f

文献信息

• Synthesis of functional 1,2-dithiolanes from 1,3-bis-<i>tert</i>-butyl thioethers
  作者：Georg M. Scheutz、Jonathan L. Rowell、Fu-Sheng Wang、Khalil A. Abboud、Chi-How Peng、Brent S. Sumerlin

  DOI：10.1039/d0ob01577f

  日期：——

  We report the one-step synthesis of diversely substituted functional 1,2-dithiolanes by reacting readily accessible 1,3-bis-tert-butyl thioethers with bromine. The reaction proceeds to completion within minutes under mild conditions, presumably via a sulfonium-mediated ring closure. Using X-ray crystallography and UV-vis spectroscopy, we demonstrate how substituent size and ring substitution pattern

  我们报道了通过容易获得的 1,3-双叔丁基硫醚与溴反应，一步合成了多种取代的功能性 1,2-二硫杂环戊烷。该反应在温和条件下在几分钟内完成，大概是通过锍介导的闭环。使用 X 射线晶体学和紫外可见光谱，我们证明了取代基大小和环取代模式如何影响 1,2-二硫戊环的几何形状和光物理性质。
• Reactions of 2-Substituted Epichlorohydrins
  作者：Cihangir Tanyeli、Ayhan S. Demir、Idris M. Akhmedov、Emine Özgül、Canan G. Kandemir

  DOI：10.1080/00397919608004600

  日期：1996.8

  Abstract 2-Substituted epichlorohydrins have been synthesized by starting with 1,2-dichloro acetone and various alkyl and aryl halides via dichlorohydrins followed by cyclization. The reactive 2-substituted epichlorohydrins were subjected to nucleophilic attacking of azide and cyanide ions to afford corresponding β-azido alcohols and α,β-unsaturated nitriles.

  摘要 以 1,2-二氯丙酮和各种烷基和芳基卤化物为原料，通过二氯醇，然后环化，合成了 2-取代的环氧氯丙烷。反应性的 2-取代表氯醇受到叠氮化物和氰化物离子的亲核攻击，得到相应的 β-叠氮醇和 α,β-不饱和腈。