4-(chloromethyl)-2-cyclopropyloxazole | 1268091-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-2-cyclopropyloxazole
• 英文别名: 4-chloromethyl-2-cyclopropyl-oxazole；4-chloromethyl-2-cyclopropyloxazole；4-(chloromethyl)-2-cyclopropyl-1,3-oxazole
• CAS: 1268091-42-4
• 化学式: C₇H₈ClNO
• 分子量: 157.6
• InChiKey: RSPGSHAMFWAJIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloromethyl)-2-cyclopropyloxazole 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-cyclopropyl-oxazol-4-methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLMETHYL AMIDES
  [FR] HÉTÉROARYLMÉTHYL-AMIDES

  摘要：

  本发明涉及公式I中的化合物，其中A1、A2、A3和R1至R8在描述中有定义，以及其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物用于治疗和/或预防可以用HDL-胆固醇升高剂治疗的疾病，如特别是脂质代谢异常、动脉粥样硬化和心血管疾病。

  公开号：

  WO2012032018A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙酰胺 、 1,3-二氯丙酮 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以4 g of 4-chloromethyl-2-cyclopropyl-oxazole was obtained as a dark brown liquid, 158.0 (M+H)+的产率得到4-(chloromethyl)-2-cyclopropyloxazole
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLMETHYL AMIDES

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物： 其中A1、A2、A3和R1至R8在说明书中有定义，以及其药学上可接受的盐、制造方法、包含它们的药物组合物以及它们作为药物用于治疗和/或预防可通过高密度脂蛋白胆固醇升高剂治疗的疾病，如特别是失调脂质症、动脉硬化和心血管疾病。

  公开号：

  US20120065212A1

文献信息

• Fused Heterocyclic Compounds as Ion Channel Modulators
  申请人：Kobayashi Tetsuya

  公开号：US20120010192A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类是钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该类化合物的结构由式I给出：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及制备和使用该类化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Heteroarylmethyl amides
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US09090599B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  The present invention relates to compounds of the formula wherein A1, A2, A3 and R1 to R8 are defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as particularly dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.

  本发明涉及以下式子的化合物：其中A1，A2，A3和R1至R8在描述中有定义，并且其药学上可接受的盐、其制造、包含它们的制药组合物以及它们作为治疗和/或预防可用高密度脂蛋白胆固醇升高剂治疗的疾病的药物的使用，例如特别是脂质代谢异常、动脉硬化和心血管疾病。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150080370A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及的化合物是钠通道抑制剂，用于治疗各种疾病状态，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，化合物的结构由公式I给出：其中R1，R2，R3，R4和R5如本文所述，涉及该化合物的制备和使用方法以及包含该化合物的制药组合物。
• US8703759B2
  申请人：——

  公开号：US8703759B2

  公开（公告）日：2014-04-22
• US8729105B2
  申请人：——

  公开号：US8729105B2

  公开（公告）日：2014-05-20