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2-O-Methyl-D-mannose | 27552-09-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-O-Methyl-D-mannose
英文别名
2-O-methyl-D-mannopyranose;(3S,4S,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-3-methoxyoxane-2,4,5-triol
2-O-Methyl-D-mannose化学式
CAS
27552-09-6
化学式
C7H14O6
mdl
——
分子量
194.185
InChiKey
UMPNFVHHMOSNAC-BWSJPXOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    418.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-O-Methyl-D-mannosesodium pyruvate 在 sialic acid aldolase 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 3-deoxy-5-O-methyl-D-glycero-D-galacto-non-2-ulopyranosonic acid
    参考文献:
    名称:
    Kdn糖苷的非酶解机理研究
    摘要:
    4-硝基苯基唾液酸苷是用于评估神经氨酸酶活性和选择性的底物,当 C5 取代基在空间上变小(较低的 A 值)时,其内在反应性会增加,而电子效应(Taft 值)对这些水解反应。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202101387
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl-2,3-O-benzylidene-4-O-(4,6-di-O-acetyl-2,3-O-carbonyl-β-D-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 resin KU-2 (H(1+)) 、 sodium methylatesilver(l) oxide 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 2-O-Methyl-D-mannose
    参考文献:
    名称:
    从史特拉斯堡沙门氏菌中合成O特异性多糖的五糖重复单元
    摘要:
    五糖α-Tyv-(1→3)-β-d-Man-(1→4)-α-l-Rha-(1→3)-d-Gal-(4←1)-α-d- Glc 1是来自斯特拉斯堡的脂多糖的O特异性多糖链的重复单元,是通过苄基-2,6-二-O-苄基-4-O-(2,3,4-tri -O-苄基-6-O-苯甲酰基-α-d-吡喃葡萄糖基)-β-d-吡喃半乳糖苷与1,2-甲基邻乙酰基-3-O-乙酰基-4- O-[3-O-(2,4-二-O-乙酰-3,6-双脱氧,-α-d-阿拉伯-己吡喃糖基)-2,4,6-三-O-乙酰基-β-d-甘露吡喃糖基]-β-l-鼠李糖吡喃糖3然后去除保护基团。通过甲基化分析证明了合成五糖的结构,结果131 H NMR。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80065-2
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文献信息

  • [EN] SACCHARIDE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS SACCHARIDIQUES
    申请人:UNIV ARIZONA
    公开号:WO2014152718A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    This invention relates to compounds comprising a saccharide conjugated to an imaging agent or a reporter group, compositions comprising them and methods of using them. Specifically BLM-disaccharide and BLM-monosaccharide conjugates containing different linker groups and an imaging agent or a reporter group are provided for the targeting and imaging of tumors.
    这项发明涉及包含糖苷共轭到成像剂或报告基团的化合物,包含它们的组合物以及使用它们的方法。具体提供了含有不同连接基团和成像剂或报告基团的BLM-二糖和BLM-单糖共轭物,用于靶向和成像肿瘤。
  • Sialidase substrate specificity studies using chemoenzymatically synthesized sialosides containing C5-modified sialic acids
    作者:Hongzhi Cao、Yanhong Li、Kam Lau、Saddam Muthana、Hai Yu、Jiansong Cheng、Harshal A. Chokhawala、Go Sugiarto、Lei Zhang、Xi Chen
    DOI:10.1039/b916305k
    日期:——
    para-Nitrophenol-tagged sialyl galactosides containing sialic acid derivatives in which the C5 hydroxyl group of sialic acids was systematically substituted with a hydrogen, a fluorine, a methoxyl or an azido group were successfully synthesized using an efficient chemoenzymatic approach. These compounds were used as valuable probes in high-throughput screening assays to study the importance of the C5 hydroxyl group of sialic acid in the recognition and the cleavage of sialoside substrates by bacterial sialidases.
    成功合成了标记有对硝基苯酚的含唾液酸衍生物的唾液酸半乳糖苷,这些衍生物中唾液酸的C5羟基以氢、氟、甲氧基或叠氮基进行了系统性的替代,采用了一种高效的化学酶法。这些化合物作为宝贵的探针,用于高通量筛选实验,研究了唾液酸C5羟基在细菌唾液酶识别和切割唾液苷底物中的重要性。
  • Process for the production of peracylated 1-0-glycosides
    申请人:Schering AG
    公开号:US20030069402A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    The invention relates to a process for the production of peracylated 1-O-glycosides of general formula I or salts thereof 1 in which sugar is a monosaccharide that is functionalized in 1-OH-position, R represents methyl, ethyl, propyl, isopropyl, tbutyl, phenyl, n means 2, 3 or 4, X means —COO— or —NH—and L means a straight-chain, branched, saturated or unsaturated C 1 -C 30 carbon chain, which optionally is interrupted or substituted by groups. The process according to the invention starts from economical starting materials, provides good yields and allows the production of peracylated saccharides with 1-O-functionalized side chains on an enlarged scale.
    该发明涉及一种生产通式I的过酰化1-O-糖苷或其盐的工艺,其中糖是在1-OH位置上被官能化的单糖,R代表甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基、苯基,n取2、3或4,X代表—COO—或—NH—,L代表一条直链、分支、饱和或不饱和的C1-C30碳链,该碳链可以被基团中断或取代。根据该发明的工艺从经济实惠的起始材料开始,提供良好的产量,并允许在扩大规模上生产具有1-O官能化侧链的过酰化糖苷。
  • Process for the production of perbenzylated 1-O-glycosides
    申请人:——
    公开号:US20030055242A1
    公开(公告)日:2003-03-20
    The invention relates to a process for the production of perbenzylated 1-O-glycosides of general formula I or salts thereof 1 in which sugar 1 is a monosaccharide that is functionalized in 1-OH-position, R represents benzyl, n means 2, 3 or 4, X means —COO— or —NH— and L means a straight-chain, branched, saturated or unsaturated C 1 -C 30 carbon chain, which optionally is interrupted or substituted by groups. The process according to the invention starts from economical starting materials, provides good yields and allows the production of perbenzylated saccharides with 1-O-functionalized side chains on an industrial scale.
    该发明涉及一种生产通式I的过苄基化1-O-糖苷或其盐的方法,其中糖1是在1-OH位置上官能化的单糖,R代表苄基,n为2、3或4,X代表—COO—或—NH—,L代表直链、支链、饱和或不饱和的C1-C30碳链,该碳链可以选择性地被基团中断或取代。根据该发明的方法从经济起始材料开始,提供良好的产率,并允许在工业规模上生产具有1-O官能化侧链的过苄基化糖类。
  • Process for the production of perbenzylated 1-0-glycosides
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20020002274A1
    公开(公告)日:2002-01-03
    The invention relates to a process for the production of perbenzylated 1-O-glycosides of general formula I or salts thereof 1 in which sugar 1 is a monosaccharide that is functionalized in 1 -OH-position, R represents benzyl, n means 2, 3 or 4, means —O—, —S—, —COO— or —NH— and L means a straight-chain, branched, saturated or unsaturated C 1 -C 30 carbon chain, which optionally is interrupted or substituted by groups. The process according to the invention starts from economical starting materials, provides good yields and allows the production of perbenzylated saccharides with 1-O-functionalized side chains on an enlarged scale.
    本发明涉及一种生产通式I的1-O-苄基化糖苷或其盐的过程,其中糖1是在1-OH位置上官能化的单糖,R代表苄基,n为2、3或4,代表-O、S、COO或NH,L代表直链、支链、饱和或不饱和的C1-C30碳链,该碳链可以被中断或取代。本发明的过程从经济实惠的起始材料开始,提供良好的产量,并允许在扩大规模上生产1-O官能化侧链的苄基化糖苷。
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