ethyl 5-(chloromethyl)-5-(hydroxymethyl)-3-phenyl-4H-pyrazole-1-carboxylate | 94225-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(chloromethyl)-5-(hydroxymethyl)-3-phenyl-4H-pyrazole-1-carboxylate
• CAS: 94225-31-7
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 296.754
• InChiKey: NGPARMWPQPQPNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144 °C
• 沸点：
  428.1±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl carbazate 、 1,3-二氯丙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到ethyl 5-(chloromethyl)-5-(hydroxymethyl)-3-phenyl-4H-pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Matsumura, Noboru; Kunugihara, Akira; Yoneda, Shigeo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1169 - 1172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of α-chloroketones with 1,4-dianion of acetophenone n-ethoxy-carbonylhydrazone
  作者：Noboru Matsumura、Akira Kunugihara、Shigeo Yoneda

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81485-4

  日期：1984.1

  1,4-Dianion of acetophenone N-ethoxycarbonylhydrazone (2) reacts with α-chloroketones such as phenacyl chloride, 1-chloroacetone, 3-chloro-2-butanone, and 1,3-dichloroacetone to give pyrazoline derivatives in good yields. In the reactions of 2-chlorocyclohexanone and 3-chloro-2-norbornanone with 2, cis-chlorohydrin and exo-chlorohydrin were selectively obtained, respectively.

  苯乙酮的1,4-二价阴离子N-乙氧基羰基zone（2）与苯甲酰氯，1-氯丙酮，3-氯-2-丁酮和1,3-二氯丙酮等α-氯酮反应生成吡唑啉衍生物，收率很高。在2-氯环己酮和3-氯-2-降冰片烷酮与2的反应中，分别选择性地得到顺氯醇和外氯醇。
• MATSUMURA, NOBORU;KUNUGIHARA, AKIRA;YONEDA, SHIGEO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1169-1172
  作者：MATSUMURA, NOBORU、KUNUGIHARA, AKIRA、YONEDA, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMURA, NOBORU;KUNUGIHARA, AKIRA;YONEDA, SHIGEO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 40, 4529-4532
  作者：MATSUMURA, NOBORU、KUNUGIHARA, AKIRA、YONEDA, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——