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6,8-bis[(dimethylarsanyl)thio]octanoic acid | 69819-89-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,8-bis[(dimethylarsanyl)thio]octanoic acid
英文别名
6,8-Bis[(dimethylarsino)thio]octanoic acid;6,8-bis(dimethylarsanylsulfanyl)octanoic acid
6,8-bis[(dimethylarsanyl)thio]octanoic acid化学式
CAS
69819-89-2
化学式
C12H26As2O2S2
mdl
——
分子量
416.312
InChiKey
NGCGKCFBKQWNRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    465.8±55.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.36
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    87.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有S-或SeAsMe2功能的生物分子:氨基酸和类固醇衍生物。
    摘要:
    已经合成了一系列类型为GXAsMe2的分子,其中X是S或Se,而G是诸如氨基酸,二肽或三肽或脂质的部分。该化合物已通过NMR,质谱和元素分析进行​​了表征。发现半胱氨酸直接与二甲基ar氨酸反应生成胱氨酸和S-二甲基ar氨酸半胱氨酸(1)。该反应也与含有硫醇基团的其他生物分子一起发生,并引起了关于在酶动力学研究和电子显微镜样品制备中使用尾dy酸缓冲液的严重问题。在二甲基氯ar和二乙胺的存在下,高半胱氨酸硫代内酯反应形成二肽和S-AsMe2键。报道了这些化合物的抑癌,抑菌和杀真菌测试结果。
    DOI:
    10.1021/jm00191a021
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文献信息

  • Models for the Inhibition of Dithiol‐Containing Enzymes by Organoarsenic Compounds: Synthetic Routes and the Structure of [PhAs(HlipS <sub>2</sub> )] (HlipS <sub>2</sub> <sup>2−</sup> = Reduced Lipoic Acid)
    作者:Angelika von Döllen、Henry Strasdeit
    DOI:10.1002/(sici)1099-0682(199801)1998:1<61::aid-ejic61>3.0.co;2-#
    日期:1998.1
  • Biomolecules bearing the S- or SeAsMe2 function: amino acid and steroid derivatives
    作者:Catherine H. Banks、James R. Daniel、Ralph A. Zingaro
    DOI:10.1021/jm00191a021
    日期:1979.5
    in which X is S or Se and G is a moiety such as an amino acid, a di- or tripeptide, or a lipid. The compounds have been characterized by NMR, mass spectroscopy, and elemental analysis. Cysteine was found to react directly with dimethylarsinic acid to yield cystine and S-dimethylarsinocysteine (1). This reaction occurs also with other biomolecules containing thiol groups and raises serious questions
    已经合成了一系列类型为GXAsMe2的分子,其中X是S或Se,而G是诸如氨基酸,二肽或三肽或脂质的部分。该化合物已通过NMR,质谱和元素分析进行​​了表征。发现半胱氨酸直接与二甲基ar氨酸反应生成胱氨酸和S-二甲基ar氨酸半胱氨酸(1)。该反应也与含有硫醇基团的其他生物分子一起发生,并引起了关于在酶动力学研究和电子显微镜样品制备中使用尾dy酸缓冲液的严重问题。在二甲基氯ar和二乙胺的存在下,高半胱氨酸硫代内酯反应形成二肽和S-AsMe2键。报道了这些化合物的抑癌,抑菌和杀真菌测试结果。
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