β-hydroxy-isovaleric acid hydrazide | 409316-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-hydroxy-isovaleric acid hydrazide
• 英文别名: (β-Hydroxy-isovaleryl)-hydrazin；β-Hydroxy-isovaleriansaeure-hydrazid；3-Hydroxy-3-methyl-butyric acid, hydrazide；3-hydroxy-3-methylbutanehydrazide
• CAS: 409316-52-5
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 132.162
• InChiKey: RDAJQPZGSFTGAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-hydroxy-isovaleric acid hydrazide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-(6-(6-(allyloxy)-2,3-dichlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)-2-methylpropane-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种芳基杂环类Kv1.3抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了新型Kv1.3通道(或Kv1.3)抑制剂，其可用于预防和/或治疗Kv1.3通道(或Kv1.3)相关的疾病，包括免疫和炎症类疾病，如多发性硬化症、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、I型糖尿病、牛皮癣和哮喘、脊椎炎、牙周炎；以及肥胖症、2型糖尿病、肾纤维化、阿尔茨海默病、缺血性中风等。

  公开号：

  CN117946111A
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-氧杂环丁酮 在 一水合肼 、 苯 作用下， 生成 β-hydroxy-isovaleric acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Iwakura et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1954, vol. 75, p. 315,318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruzicka et al., Helvetica Chimica Acta, 1941, vol. 24, p. 1455
  作者：Ruzicka et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of dimethylethylidenecarbene with olefins
  作者：Melvin S. Newman、Timothy B. Patrick

  DOI：10.1021/ja01051a048

  日期：1969.11